Listagem de Questões Concurso TRT 3ª
A presença da célula de Reed-Sternberg e do cromossomo Philadelphia caracterizam, respectivamente,
linfoma não-Hodgkin e leucemia pró-mielocítica aguda.
linfoma de Hodgkin e leucemia linfocítica crônica.
linfoma de Hodgkin e leucemia mieloide crônica.
leucemia mieloide crônica e linfoma de Hodgkin.
linfoma não-Hodgkin e leucemia mieloide crônica.
Um homem de 30 anos, previamente hígido, está sendo investigado pela presença de febre, trombocitopenia e alterações neurológicas e da função renal. Para o diagnóstico de púrpura trombocitopênica trombótica é essencial o achado de
anemia hemolítica microangiopática.
FAN e ANCA positivos.
alterações do coagulograma.
evidência de trombose venosa profunda.
esplenomegalia.
Devem ser testados para mutação do gene HFE para hemocromatose hereditária pacientes que apresentem
hematócrito > 50% e ferro sérico elevado.
ferro sérico elevado e ferritina baixa.
saturação de transferrina e ferritina elevados.
saturação de transferrina normal ou elevada e hematócrito > 50%.
ferritina elevada e ferro sérico elevado.
Em pacientes com infarto agudo do miocárdio, o maior benefício com o uso de fibrinolíticos é encontrado naqueles com
bloqueio A-V de 1º e 2º graus.
elevação do segmento ST em área anterior.
eletrocardiograma normal.
apenas depressão do segmento ST, em qualquer área.
elevação dos segmento ST em área inferior.
Um homem negro de 58 anos, em tratamento de hipertensão arterial há 4 anos, é admitido no Pronto Socorro com cefaleia, vômitos e borramento da visão. Apresenta PA = 240 × 140 mmHg, pulso = 58 bat/min e papiledema bilateral no fundo de olho. As alterações laboratoriais mais frequentes nesse caso são as listadas abaixo, EXCETO
líquor hemorrágico.
diminuição da depuração da creatinina plasmática.
aumento de DHL.
esquizócitos no esfregaço de sangue periférico.
alterações do sedimento urinário.
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