Questões Concurso SAP/SP

#Questão 470178 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Assinale a alternativa correta sobre as cápsulas de gelatina dura.

A) Depois de seca, a gelatina fica instável na presença do ar.

B) Em ambientes extremamente secos, as cápsulas podem ficar mais sujeitas à decomposição microbiana.

C) As cápsulas dessa gelatina contêm cerca de 25 a 30% de umidade.

D) A gelatina é insolúvel no fluido gástrico, de modo que as cápsulas preparadas com esse material são destinadas à produção de medicamentos de liberação entérica.

E) Quando armazenadas em ambiente úmido, elas absorvem a umidade adicional e podem se tornar distorcidas e perder a forma rígida.

#Questão 470180 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

A água utilizada como veículo ou solvente para injetáveis e diluente para soluções parenterais deve atender a uma série de requisitos de pureza e esterilidade.

Sobre esses requisitos, é correto afirmar que

A) a concentração de endotoxinas não deve exceder 0,25 UI/ mL.

B) a condutividade deve ser de 0,055 a 0,1 mS/cm a 25,0 ºC ± 0,5 ºC.

C) o carbono orgânico total (COT) deve ser menor que 0,05 mg/ L.

D) a contagem total de bactérias deve ser menor que 100 UFC/ mL.

E) a contagem total de micro-organismos mesófilos deve ser menor que 1 UFC/100mL.

#Questão 470184 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Assinale a alternativa correta sobre os conceitos de biodisponibilidade e bioequivalência.

A) A biodisponibilidade depende principalmente da metabolização pré-hepática de um fármaco, de modo que possa chegar ao sítio de ação em sua forma ativa.

B) A bioequivalência é o estudo comparativo de produtos contendo princípios ativos diferentes para a mesma finalidade terapêutica e administrados pela mesma via.

C) A biodisponibilidade das diferentes formas farmacêuticas pode ser avaliada in vivo pela realização de testes de dissolução e de permeação.

D) Dois produtos são considerados bioequivalentes quando, ao serem administrados nas mesmas condições experimentais, na mesma dose molar, não apresentam diferenças significativas em relação à quantidade do fármaco absorvida e a sua velocidade de absorção.

E) Os ensaios de biodisponibilidade devem ser realizados principalmente entre as diferentes formulações intravenosas de um mesmo fármaco para poder garantir a eficácia terapêutica.

#Questão 470182 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Na administração de um fármaco, pode-se prever que o ideal seria administrá-lo diretamente no local onde a ação é desejável, o que aumentaria a eficácia terapêutica e tenderia a reduzir os efeitos indesejáveis. No entanto, por vários fatores, nem sempre isso é possível e deve-se recorrer a outras vias de administração que apresentam vantagens e desvantagens.

Assinale a alternativa correta sobre as vantagens e desvantagens de cada uma das vias de administração de medicamentos.

A) Uma vantagem da administração oral consiste no fato de os fármacos utilizados por essa via sofrerem o efeito de primeira passagem pelo fígado.

B) A administração cutânea é indicada apenas quando se deseja ação local, visto que não oferece o acesso dos fármacos à circulação sistêmica.

C) A administração cutânea apresenta menor risco de superdosagem que a administração intravenosa.

D) Medicamentos administrados por via intramuscular não sofrem os efeitos da passagem pela circulação pulmonar e vão diretamente aos tecidos.

E) A administração intramuscular somente é indicada para fármacos de liberação prolongada.

#Questão 470186 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

O financiamento da Assistência Farmacêutica (AF) é responsabilidade dos três gestores do SUS, mas cabe ao governo federal

A) uma parte variável do Componente Básico destinada ao custeio de ações relativas aos programas de controle de Endemias, Tuberculose, Hanseníase, Malária, Leishmaniose, Chagas, DST-AIDS e imunobiológicos.

B) uma parte fixa do Componente Básico, com valor per capita, transferido aos estados, municípios e DF, com contrapartida das esferas alocando recursos próprios de acordo com os valores pactuados entre as 3 esferas de gestão.

C) o Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica, com base em valor per capita e destinado aos programas de Hipertensão, Diabetes, Asma e Rinite, Saúde mental e Saúde da Mulher.

D) o Componente de Medicamentos de Dispensação Excepcional destinado ao custeio exclusivo pela esfera federal para a aquisição de medicamentos de dispensação excepcional, de acordo com a tabela de procedimentos do SUS.

E) o Componente Básico da Assistência Farmacêutica é composto apenas por uma parte fixa, com base em um valor per capita e destinado ao custeio de ações e serviços inerentes à AF.

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