Questões Concurso SAP/SP

#Questão 470138 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

A figura apresentada esquematiza as principais maneiras ou vias pelas quais um fármaco é capaz de atravessar as membranas celulares.

Assinale a alternativa correta em relação à entrada de um fármaco nas células.

A) A letra Z corresponde ao processo de difusão direta, através dos lipídeos.

B) A letra W esquematiza a combinação da droga com um transportador de membrana.

C) A letra X corresponde ao processo denominado pinocitose.

D) Os fármacos atravessam as membranas lipídicas, principalmente por difusão através dos lipídios e transferência mediada por transportadores.

E) A letra Y corresponde à difusão através de poros aquosos que atravessam os lipídeos.

#Questão 470140 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação à absorção de fármacos no intestino, é correto afirmar que

A) tipicamente, cerca de 75% de um fármaco administrado oralmente são absorvidos no período de 1 a 3 horas, mas diversos fatores, fisiológicos, ou relacionados com a formulação, podem alterar a absorção.

B) ácidos fortes, com pKa de 3 ou menos são bem absorvidos, porque estão totalmente ionizados.

C) o tamanho da partícula e o tipo de formulação pouco ou nada interferem na absorção.

D) bases fortes, com pKa de 10 ou mais são bem absorvidas, porque estão totalmente ionizadas.

E) existem alguns casos em que a absorção intestinal não depende de transportadores específicos, o que ocorre no caso do ferro.

#Questão 470142 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

A depuração total de um fármaco

A) é equivalente à depuração renal do mesmo fármaco, independentemente de ser eliminado por outras vias ou mecanismos.

B) pode ser determinada, para um indivíduo, pela média da concentração plasmática do fármaco (por exemplo, em mg/L) no estado de equilíbrio.

C) é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias, em uma dada unidade de tempo.

D) em um indivíduo é sempre a mesma, independentemente da dose usada.

E) não pode ser determinada pela medida da concentração plasmática do mesmo fármaco.

#Questão 470144 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Os benzodiazepínicos

A) diminuem o tempo que a pessoa leva até dormir e aumentam a duração total do sono.

B) não são mais usados no tratamento da epilepsia, principalmente em crianças.

C) ligam-se diretamente aos receptores GABA que medeiam a transmissão sináptica inibitória em todo SNC.

D) são usados, principalmente, para tratar estados crônicos de ansiedade.

E) são muito usados para o tratamento a longo prazo da insônia, pois dificilmente ocorre desenvolvimento de tolerância.

#Questão 470146 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação às drogas antiepilépticas, pode-se afirmar que

A) várias agem por afetar a excitabilidade da membrana por ação sobre os canais de sódio independentes de voltagem.

B) a carbamazepina, um dos antiepilépticos mais amplamente usados, é quimicamente derivada dos antidepressivos tricíclicos, e suas ações assemelham-se às da fenitoína.

C) algumas agem potencializando a ativação sináptica mediada pelo GABA.

D) a fenitoína tem aspectos farmacocinéticos muito peculiares: é pouco absorvida por via oral e cerca de 80 – 90% do conteúdo plasmático encontram-se livres de ligação a proteínas.

E) o valproato leva a uma diminuição significativa do conteúdo de GABA do cérebro e é um inibidor fraco das enzimas que inativam o GABA.

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