Questões Concurso Prefeitura de Sorocaba - SP

a temperatura de 100ºC durante 15 minutos destrói todas as formas de microrganismos.

o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 27 psi durante 15 minutos destrói micobactérias.

o vapor saturado a 121ºC sob pressão de 15 psi durante 15 minutos destrói bacilos esporulados.

a temperatura de 120ºC durante 2 horas é suficiente para destruir as enzimas RNAses e DNAses.

a temperatura de 121ºC durante 10 minutos é utilizada para destruir esporos de fungos.

10³ colônias/mL, 30 000 leucócitos/mL e sem crescimento de microorganismos.

abaixo de colônias/mL, 30 000 leucócitos/mL e 1 ou mais microrganismos identificados.

acima de colônias/mL, 30 000 leucócitos/mL e 1 ou mais microrganismos identificados.

colônias/mL, 20 000 leucócitos/mL e 1 ou mais microrganismos identificados.

colônias/mL, 10 000 leucócitos/mL e 1 ou mais microrganismos identificados.

A oxidação da adrenalina, a hidrólise do ácido acetilsalicílico e a fotodegradação do norfloxacin são exemplos de reações de degradação de fármacos por fatores extrínsecos.

O tamanho e a morfologia dos componentes de uma formulação não afetam sua biodisponibilidade.

A associação de ácido acetilsalicílico com acetominofeno e codeína, usada em medicamentos para aliviar os sintomas de gripe, é uma das poucas associações aconselhadas pela Organização Mundial de Saúde.

O controle do pH de uma solução aquosa deve ser determinado experimentalmente, pois nem sempre o pH de máxima estabilidade é o mesmo pH de ótima solubilidade ou ainda compatível com o pH fisiológico.

Substâncias como o tioglicerol, ácido tioglicólico e tiosorbitol são doadoras de hidrogênio e favorecem a formação de radicais livres, não devendo ser usadas como anti-oxidantes.

ele deve garantir a adequação aos padrões farmacopéicos, de modo que especialidades que não constam da Farmacopéia Brasileira, não podem ser comercializadas no Brasil.

de acordo com os conceitos mais modernos, a qualidade de um produto farmacêutico é dada pelo cumprimento das especificações em relação às matérias-primas e ao produto acabado.

a qualidade de um produto farmacêutico é constituída a partir do desenho adequado das instalações e passa pela preparação do pessoal, planejamento do trabalho e controle de embalagens, abrangendo todas as etapas até a distribuição.

os parâmetros técnicos usados no controle de qualidade dos medicamentos devem seguir rigorosamente as definições estabelecidas pelos códigos farmacêuticos e portarias do Ministério da Saúde

adução

abdução

transdução.

pêndulo

depressão.