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Questões Concurso Prefeitura de Ramilândia - PR

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Listagem de Questões Concurso Prefeitura de Ramilândia - PR

#Questão 1010929 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, UNIOESTE, 2022, Prefeitura de Ramilândia - PR, Farmacêutico

A notificação de eventos adversos é uma prática fundamental em qualquer instituição de saúde que busca a segurança do paciente e qualidade do serviço assistencial. Por essa razão, o Ministério da Saúde, em 2013, criou o Programa Nacional de Segurança do Paciente (PNSP) para aprimorar os processos de cuidado. Assinale a alternativa CORRETA no que se refere à classificação dos eventos adversos quanto à sua intensidade.

A) Evento adverso leve: quando o paciente apresenta sintomas leves, danos mínimos ou intermediários de curta duração, sem necessidade de intervenções.

B) Evento adverso moderado: quando o paciente necessita de intervenção, prolongamento da internação, alteração de funções e danos que podem ser revertidos por meio de intervenções de médio porte.

C) Evento adverso grave: quando o paciente necessita de intervenções para salvar sua vida, grande intervenção cirúrgica, mas que não resultam em danos permanentes.

D) Evento adverso gravíssimo ou letal: quando o paciente necessita de intervenções para salvar sua vida, grande intervenção cirúrgica ou teve danos permanentes ou em longo prazo, perturbação/risco fetal ou anomalia congênita.

E) Evento adverso raro: quando o paciente apresenta sintomas raros, danos mínimos ou intermediários de curta ou longa duração, com necessidade de pequenas até grandes intervenções.

#Questão 1010930 - Farmácia, Farmacovigilância, UNIOESTE, 2022, Prefeitura de Ramilândia - PR, Farmacêutico

O serviço de farmacovigilância levantou casos de pacientes na tentativa de detecção de eventos adversos a medicamentos. Assinale a alternativa CORRETA que contenha efeitos adversos seguidos dos seus respectivos medicamentos ou grupo farmacológico conforme as afirmativas a seguir:
I – Paciente necessitou de reposição de potássio devido a hipocalemia provocada pelo diurético espiranolactona. II - Paciente usou indutor de sono provocada pelo uso de clonidina, um bloqueador dos receptores beta; esses fármacos podem inibir a liberação da enzima serotonina-N-acetiltransferase, que é necessária para a síntese da melatonina, resultando em distúrbios do sono. III - Os pacientes de um hospital psiquiátrico que usam cronicamente os neurolépticos (ex. pimozida) e alguns antidepressivos (ex. amitriptilina) causam resistência à insulina ou síndrome metabólica, com resultados em balanço de açúcar no sangue, exigindo atenção ao seu controle glicêmico.

A) Apenas a afirmativa I está correta.

B) Apenas a afirmativa III está correta.

C) Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

D) Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

E) Todas as afirmativas estão corretas.

#Questão 1010931 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, UNIOESTE, 2022, Prefeitura de Ramilândia - PR, Farmacêutico

A Lei n.º 12.401, de 28 de abril de 2011, tem como objetivo explicitar o disposto no artigo 6º da Lei n.º 8.080, de 19 de setembro de 1990, que dispõe sobre a assistência terapêutica integral, incluindo a farmacêutica. Assinale a alternativa CORRETA com relação a essa resolução.

A) São vedados ao SUS o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento, produto e procedimento clínico ou cirúrgico experimental, ou de uso não autorizado pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária – ANVISA.

B) A dispensação, o pagamento, o ressarcimento ou o reembolso de medicamento e produto, nacional ou importado, sem registro na Organização Mundial da Saúde.

C) O relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS levará em consideração a avaliação econômica comparativa dos benefícios e dos custos em relação às tecnologias já incorporadas, exclusivamente no que se refere aos atendimentos domiciliares.

D) O relatório da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS levará em consideração as evidências científicas sobre a eficácia, a acurácia, a efetividade, segurança e os custos do medicamento, produto ou procedimento objeto do processo.

E) Na falta de protocolo clínico ou de diretriz terapêutica, a dispensação será realizada com base nas relações de medicamentos instituídas pelo gestor federal do SUS, observadas as competências estabelecidas nesta Lei, e a responsabilidade pelo fornecimento será dividida entre os membros da Comissão dos gestores Bipartite.

#Questão 1010932 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, UNIOESTE, 2022, Prefeitura de Ramilândia - PR, Farmacêutico

De acordo com o Decreto n.º 7.508, de junho de 2011, ficou regulamentado que, para ser instituída, a Região de Saúde deve conter, no mínimo, ações e serviços. Assinale a alternativa que contemple as ações e serviços necessários para a instituição de uma região de saúde.

A) Atenção primária, urgência e centro cirúrgicos; atenção ambulatorial especializada e hospitalar.

B) Atenção ambulatorial generalista e hospitalar, atenção psicossocial, vigilância em saúde.

C) Vigilância em medicamentos, atenção psicossocial, urgência e emergência.

D) Atenção biopsicossocial, atenção primária, vigilância em saúde.

E) Atenção psicossocial, atenção primária, urgência e emergência.

#Questão 1010933 - Farmácia, Assistência Farmacêutica e Saúde Pública, UNIOESTE, 2022, Prefeitura de Ramilândia - PR, Farmacêutico

No início da década de 1990, foram desencadeados esforços para a efetivação do Sistema Único de Saúde (SUS), tendo como orientação os princípios estabelecidos na Constituição Federal de 1988. Os medicamentos e outras tecnologias em saúde constituíram e ainda são peça central do sistema de saúde, contribuindo para a prevenção de doenças e no cuidado em saúde. Sobre a política nacional de medicamentos regulamentada pela Portaria n.º 3.916, de 30 de outubro de 1998, assinale a alternativa CORRETA.

A) No processo de atualização contínua da RENAME, deverá ser dada ênfase ao conjunto dos medicamentos voltados para a assistência hospitalar, ajustado, no nível nacional, às doenças mais comuns à população, definidas segundo prévio critério epidemiológico.

B) As ações de vigilância sanitária serão gradualmente centralizadas e transferidas à responsabilidade executiva direta de estados e municípios, com exceção do registro de medicamentos e autorização do funcionamento de empresas, que constituem papéis indelegáveis do gestor federal.

C) Com referência aos medicamentos genéricos, o Ministério da Ciência e Tecnologia, em ação articulada com os demais ministérios e esferas de Governo, deverá estimular a fabricação desses produtos pelo parque produtor nacional, em face do interesse estratégico para a sociedade brasileira, incluindo, também, a produção das matérias-primas e dos insumos necessários para esses medicamentos.

D) A Rede Brasileira de Laboratórios Analítico-Certificadores em Saúde - REBLAS, no âmbito do sistema brasileiro de certificação, permitirá aos produtores testemunhar, voluntariamente, a qualidade dos seus produtos colocados no comércio – que são adquiridos pelos serviços de saúde – e, ainda, a fiscalização e o acompanhamento da conformidade de medicamentos, farmoquímicos e insumos farmacêuticos.

E) A prioridade maior do Ministério da Saúde é a centralização plena do processo de aquisição e distribuição de medicamentos. No entanto, para que as decisões acerca desse processo possam ser viabilizadas, deverá ser instituído um grupo tripartite, com atribuições específicas, que atuará junto ao setor responsável pela implementação da assistência farmacêutica no Ministério da Saúde.

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