Questões Concurso Prefeitura de Ibiraçu - ES

#Questão 385271 - Engenharia Civil, Geral, CONSULPLAN, 2015, Prefeitura de Ibiraçu - ES, Engenheiro Civil

Em um loteamento serão construídas 200 casas populares de dois quartos cada e uma escola em tempo integral com capacidade para 150 crianças por dia. Sabendo que cada casal deste loteamento possui dois filhos em média, determine o volume em m³ de afluente doméstico diário que este loteamento irá contribuir para o sistema de saneamento municipal.

A) De 80 m³ a 120 m³.

B) De 121 m³ a 140 m³.

C) De 141 m³ a 160 m³.

D) De 161 m³ a 180 m³.

#Questão 467689 - Farmácia, Geral, CONSULPLAN, 2015, Prefeitura de Ibiraçu - ES, Farmacêutico

A ativação ou inibição de um receptor induzida por um fármaco em geral tem impacto duradouro sobre a resposta do receptor. Os mecanismos que regulam esses efeitos são importantes, uma vez que a estimulação excessiva poderia levar à lesão celular ou atingir adversamente o organismo como todo. Sendo assim, assinale a alternativa que corresponde ao mecanismo de regulação dos receptores.

A) A regulação homóloga é conhecida como a diminuição da resposta a dois ou mais tipos de receptores

B) A inativação é a perda da capacidade de um receptor de responder à estimulação por um fármaco ou ligante.

C) A administração repetida da mesma dose de um fármaco que resulta em redução do efeito deste com o decorrer do tempo trata‐se do mecanismo conhecido como dessensibilização.

D) Após a estimulação de um receptor, é necessário certo período de tempo para que a próxima interação fármaco‐receptor produza efeito; essa regulação é conhecida como intrarregulação.

#Questão 467691 - Farmácia, Geral, CONSULPLAN, 2015, Prefeitura de Ibiraçu - ES, Farmacêutico

Nas últimas décadas, a epidemiologia tem aprimorado seu arsenal metodológico. Tal fato deve‐se, em parte, à melhor compreensão do processo saúde‐doença, que nos permitiu uma visão mais clara dos múltiplos fatores que interagem na sua determinação. Diante dos aspectos metodológicos, assinale a alternativa referente aos tipos de estudos epidemiológicos observacionais.

A) Estudos descritivos: esses estudos têm como objetivo determinar o tempo, lugar e/ou características dos indivíduos.

B) Estudos analíticos: são estudos observacionais que quantificam experimentalmente as ações observadas em estudos de casos.

C) Estudos ecológicos: se correlacionam com o tempo e, principalmente, com o lugar de pesquisa em que os indivíduos estão alocados.

D) Estudos analíticos: correspondem à exposição e à condição de saúde dos participantes da pesquisa. Esses determinantes são gerados simultaneamente.

#Questão 467695 - Farmácia, Geral, CONSULPLAN, 2015, Prefeitura de Ibiraçu - ES, Farmacêutico

Um indicador muito utilizado é a mortalidade proporcional por idade que corresponde à distribuição percentual dos óbitos por faixa etária, na população residente em determinado espaço geográfico, no ano considerado. Sendo assim, assinale a alternativa que descreve o uso desse indicador.

A) Analisar variações geográficas e temporais da mortalidade por idade somente.

B) Identificar as bases de dados nacionais sobre mortalidade com cobertura insatisfatória em muitas áreas do país.

C) Subsidiar processos de planejamento, gestão e avaliação de políticas de saúde voltadas para grupos etários específicos.

D) Determinar o aumento percentual de óbitos em uma ou mais faixas etárias pode dever‐se, apenas, à redução da frequência em outras faixas.

#Questão 467697 - Farmácia, Geral, CONSULPLAN, 2015, Prefeitura de Ibiraçu - ES, Farmacêutico

Durante a década de 90, com a aprovação da Lei nº 9.787/1999, foram criadas as condições para a implantação de medicamentos genéricos, em consonância com normas internas adotadas pela Organização Mundial da Saúde, países da Europa, Estados Unidos e Canadá (ANVISA). De acordo com a lei supracitada, como é definido o produto farmacêutico intercambiável?

A) Equivalente terapêutico de um medicamento de referência, comprovados, essencialmente, os mesmos efeitos de eficácia e segurança.

B) Produto inovador registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente, por ocasião do registro.

C) Aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária.

D) Medicamento similar a um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela DCB.

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