Questões Concurso Prefeitura de Gaspar - SC

#Questão 1002232 - Enfermagem, Fisiologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Enfermeiro

Achado clínico de linfonodo sentinela supraclavicular esquerdo aumentado, palpável, endurecido e, muitas vezes, aderido a planos profundos. Esse aumento tem íntima relação com o sistema imunológico, podendo ser reflexo de doenças neoplásicas.

A) Nódulo de Cloquet.

B) Nódulo de Delphian.

C) Sinal de Winterbottom.

D) Sinal de Virchow.

E) Nódulo Irish.

#Questão 1002233 - Enfermagem, Anatomia na Enfermagem, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Enfermeiro

A Síndrome de Arnold-Chiari é uma malformação occipitocervical congênita e rara do sistema nervoso central descrita por Julius Arnold e por Hans Chiari há pouco mais de 100 anos (Souza et al., 2021).
Analise as alternativas sobre o tema proposto e marque a opção CORRETA:

A) Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo I, acontece dilatação do cerebelo e do tronco encefálico associadas com a hérnia.

B) Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo IV, ocorre herniação das tonsilas cerebelares, acrescida de alterações morfológicas em outras estruturas anatômicas como o vermis cerebelar, porção inferior do bulbo e IV ventrículo associadas com a hérnia.

C) Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo V, especificamente, ocorre hipoplasia grave ou aplasia de cerebelo, sendo que não ocorre herniação.

D) Na Síndrome de Arnold-Chiari tipo III, acontece dilatação do cerebelo e do tronco encefálico, que é circundada por uma meningocele que acomete a região cervical alta.

E) A Síndrome de Arnold-Chiari tipo II, consiste no deslocamento em sentido inferior das tonsilas do cerebelo por meio do forame magno. É o tipo mais comum e destaca-se pela gravidade de seus sintomas.

#Questão 1034948 - Medicina, Endocrinologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Endocrinologista

Em relação às possíveis etiologias do hipogonadismo masculino, assinale o item CORRETO:

A) As etiologias são sempre relacionadas a doenças congênitas.

B) Traumatismo ou torção não estão relacionados com o surgimento do hipogonadismo.

C) O criptorquidismo é sempre bilateral e, por isso, causa hipogonadismo.

D) A distrofia miotônica é resultado de uma transmissão genética autossômica dominante.

E) Uma das causas mais frequentes é a síndrome de Klinefelter, em que há ausência de um cromossomo X, fazendo com que não haja produção hormonal suficiente.

#Questão 1034949 - Medicina, Endocrinologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Endocrinologista

Uma possível complicação do diabetes é a cetoacidose diabética. Sobre essa condição, indique a alternativa CORRETA:

A) A insulinopenia e o excesso de catecolaminas contribuem para a lipólise e, consequentemente, para a cetonemia.

B) Durante um quadro de acidose diabética, a insulina cai para níveis muito baixos e, consequentemente, os níveis de cortisol também decrescem progressivamente.

C) A hiperglicemia característica decorre do aumento da gliconeogênese a da glicogenólise reduzida.

D) Como há um aumento da metabolização periférica dos corpos cetônicos durante o surgimento da cetoacidose diabética, inicia-se um processo de hipocetonemia.

E) A cetoacidose diabética conta com uma acidose metabólica com anion gap reduzido, a qual resulta do acúmulo de cetoácidos.

#Questão 1034950 - Medicina, Endocrinologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Endocrinologista

Sobre a Hiperplasia Adrenal Congênita (HAC), assinale a alternativa CORRETA:

A) Corresponde a um conjunto de síndromes transmitidas de forma autossômica dominante.

B) O tratamento de pacientes com HAV é dirigido a inibir o acúmulo de glicocorticoide e mineralocoirticoides, situação típica da doença.

C) A forma clínica virilizante simples é a forma mais comum de HAC clássica.

D) O diagnóstico é puramente clínico.

E) A forma não-clássica costuma ser assintomática em pacientes do sexo masculino.

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