Questões Concurso MCO/UFBA/BA

#Questão 339383 - Medicina, Mastologia, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

#Questão 339386 - Medicina, Mastologia, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

Assinale a alternativa que apresenta o nome do procedimento em que é retirado material da mama por biopsia percutânea com agulha grossa.

A) Core Biopsy.

B) Mamotomia.

C) Biópsia cirúrgica.

D) PAAF (punção aspirativa por agulha).

E) Screening.

#Questão 339617 - Medicina, Hematologia, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

Em relação à síndrome do anticorpo antifosfolipídio, assinale a alternativa correta.

A) A presença dos biomarcadores anticorpo anticardiolipina, anti-beta-2-glicoproteína I e anticoagulante lúpico, em exames repetidos após seis semanas, é suficiente para o diagnóstico da síndrome na ausência de trombose ou aborto de repetição.

B) Os métodos de veneno de cobra de Russel, mistura TTPa diluído e Kaolim são igualmente eficazes para a documentação de anticoagulante lúpico.

C) A trombose na síndrome do anticorpo antifosfolipídio ocorre somente em território venoso e não arterial.

D) A primeira manifestação da síndrome é o aumento do número de plaquetas.

E) Na gravidez, não há restrição ao uso de anticoagulantes orais e inibidores da vitamina K para tratamento da síndrome.

#Questão 339619 - Medicina, Hematologia, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

Assinale a alternativa incorreta.

A) Pacientes com doença de von-Willebrand do tipo IIB apresentam habitualmente redução do número de plaquetas e multímeros do fator de von-Willebrand de alto peso molecular.

B) Anti-histamínicos, ácido valproico e antidepressivo podem alterar a curva de agregação plaquetária.

C) A morfologia das plaquetas não está alterada na trombastenia de Glazmann.

D) Distúrbios da função plaquetária, como síndrome de Bernard Soulier e tromboastenia de Glazmann, pode ser tratados com DDAVP, estrogênios e antifibrinolíticos.

E) A morfologia das plaquetas não está alterada na doença de Bernard Soulier.

#Questão 339621 - Medicina, Hematologia, IADES, 2014, MCO/UFBA/BA, Médico

Acerca da hemofilia, assinale a alternativa incorreta.

A) A profilaxia primária com reposição perene de fator de coagulação está indicada somente em pacientes com hemofilia A e B grave.

B) Hematoma muscular íleo-psoas e hematoma do sistema nervoso central em pacientes com hemofilia A grave devem ser tratados com a reposição de 15 UI/Kg de fator VIII em uma aplicação diária.

C) Inibidores de alta resposta (> 5 UI Bethesda) e de alto título respondem adequadamente a altas doses de fator de coagulação (aumento de 500% da dose habitual).

D) O DDAVP e os antifibrinolíticos são suficientes para o tratamento de pacientes portadores de hemofilia A e B leve e moderada.

E) A hemofilia A adquirida com o desenvolvimento de inibidores é tratada habitualmente com fator VIIrecombinante e concentrado do complexo protrombínico.

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