Questões Concurso Hospital das Forças Armadas (HFA)

Síndrome devido a uma anormalidade dos cromossomos sexuais, mais comum em crianças do sexo feminino. A constituição cromossômica pode ser ausência de um cromossomo X (cariótipo 45, X), mosaicismo cromossômico (cariótipo 45, X/46, XX), além de outras anomalias estruturais do cromossomo X. As anormalidades típicas incluem baixa estatura, disgenesia gonadal, pescoço alado, linha posterior de implantação dos cabelos baixa, fácies típica, tórax alargado, com aumento da distância entre os mamilos, linfedema, cúbito valgo, tireoidite autoimune, com ou sem hipotireoidismo, anormalidades renais, cardiovasculares e auditivas, além de deficiência cognitiva em algumas atividades, embora a inteligência média seja considerada como normal. Baixa estatura é o achado mais comum. Caracteristicamente há retardo leve do crescimento na fase intrauterina, redução progressiva da velocidade de crescimento durante a infância e marcada ausência de crescimento na fase puberal. Pacientes não tratadas apresentam altura média, na idade adulta, de 136 a 147 cm. Trata-se da síndrome de

Assinale a alternativa que apresenta fator de risco para sepse neonatal.

Assinale a alternativa que apresenta o fator de risco para desenvolvimento de hiperbilirrubinemia significante em RN > 35 semanas de idade gestacional.

Com relação à necessidade de ferro do lactente, é correto afirmar que

Embora a grande maioria dos RN seja assintomática ao nascimento, entre 5 e 15% podem ter anormalidades tardias, meses a anos após o nascimento, principalmente surdez neurossensorial, que pode ser bilateral em até 50% dos casos. São os seguintes os sinais clínicos mais frequentemente observados na infecção congênita por esse agente: restrição do crescimento intrauterino; petéquias; hepatoesplenomegalia; icterícia associada à colestase; hiperbilirrubinemia direta; microcefalia; calcificações periventriculares; trombocitopenia; e aminotransferases séricas aumentadas. Essa infecção congênita corresponde