Questões Concurso HEMOPE/PE

#Questão 267329 - Medicina, Hematologia, IPAD, 2006, HEMOPE/PE, Médico

Assinale a alternativa incorreta:

A)

As causas mais comuns de Coagulação Intravascular Disseminada (CID) são: infecção, trauma, neoplasia, doenças obstétricas e trombose de membros inferiores.

B)

O mecanismo da CID é por alteração na célula endotelial ou presença de material tromboplástico (tromboplastina) na circulação sangüínea ativando a coagulação.

C)

Os inibidores da coagulação estão reduzidos na CID especialmente a antitrombina III e proteína C.

D)

A manifestação mais comum da CID é o sangramento que ocorre na dependência do consumo de fatores da coagulação e plaquetopenia.

E)

A fibrina na CID obstrui os vasos da microcirculação, e causa lesão isquêmica de diversos órgãos.

#Questão 267331 - Medicina, Hematologia, IPAD, 2006, HEMOPE/PE, Médico

Os testes relacionados à hemostasia primária são:

A)

tempo de protrombina, tempo de trombina e tempo de tromboplastina parcial.

B)

tempo de protrombina, tempo de tromboplastina parcial e contagem de plaquetas.

C)

tempo de protombina, tempo de coagulação e contagem de plaquetas.

D)

tempo de sangramento, tempo de protrombina e agregação plaquetária .

E)

tempo de sangramento, contagem de plaquetas, retração do coagulo e prova do laço.

#Questão 267332 - Medicina, Hematologia, IPAD, 2006, HEMOPE/PE, Médico

#Questão 267334 - Medicina, Hematologia, IPAD, 2006, HEMOPE/PE, Médico

Paciente do sexo masculino, 22 anos, com queixa de sangramentos freqüentes e profusos, apresentou tempo de sangramento e de tromboplastina parcial ativada alargados. O tempo de protrombina e a contagem de plaquetas estavam normais. Estes resultados são consistentes com:

A)

deficiência de fibrinogênio.

B)

hemofilia A.

C)

hemofilia B.

D)

doença de von Willebrand.

E)

púrpura trombocitopênica imune

#Questão 267336 - Medicina, Hematologia, IPAD, 2006, HEMOPE/PE, Médico

Qual das seguintes condições não cursa habitualmente com esplenomegalia de grande volume?

A)

Doença de Gaucher.

B)

Trombocitemia essencial.

C)

Leucemia prolinfocítica crônica

D)

Mielofibrose agnogênica

E)

Leucemia mieloide crônica

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