Questões Concurso GHC-RS

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Listagem de Questões Concurso GHC-RS

Em relação à biossegurança laboratorial, o nível de contenção pode variar 1 até 4 (NB4). Neste último caso, dois modelos de projetos de laboratório podem ser usados para laboratórios que empregam medidas de contenção máxima (NB4). A primeira é uma instalação de linha de cabines, na qual todo o trabalho é realizado em um sistema fechado de ________, dentro de um laboratório de _________. A segunda é uma instalação em que os operadores trabalham usando trajes encapsulados de ______ em Cabine de Segurança Biológica de frente aberta, também em um laboratório de_________.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima.

#Questão 931122 - Medicina, Ortopedia e Traumatologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Ortopedia e Traumatologia)

Segundo a classificação de Bado para as fraturas-luxações de Monteggia, o tipo mais comum e a descrição correta da lesão são:

#Questão 931123 - Medicina, Ortopedia e Traumatologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Ortopedia e Traumatologia)

Na via de acesso ao quadril de Smith-Petersen, o nervo que deve ser identificado e protegido é o: 

#Questão 931125 - Medicina, Ortopedia e Traumatologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Ortopedia e Traumatologia)

O suspensório de Pavlik, utilizado para tratamento da displasia do desenvolvimento do quadril, tem como principais funções, EXCETO:

A RDC nº 751/2022 dispõe sobre a classificação de risco para fins de registro dos dispositivos médicos, os quais estão enquadrados segundo o risco intrínseco que representam à saúde do usuário, paciente, operador ou terceiros envolvidos, em quatro classes:
• Classe I: baixo risco. • Classe II: médio risco. • Classe III: alto risco. • Classe IV: máximo risco.
Considerando as classes de risco, analise as assertivas abaixo, assinalando V, se verdadeiras, ou F, se falsas.
( ) Os dispositivos médicos enquadrados nas classes de risco I e II são sujeitos a registro, conforme a referida RDC.
( ) Os equipamentos, instrumentos e aparelhos destinados a propósitos como diagnóstico, prevenção, monitoramento, tratamento de uma doença ou para suporte ou manutenção da vida, dentre outras aplicações, são também denominados dispositivos médicos.
( ) Equipamentos especificamente destinados à limpeza, desinfecção ou esterilização de dispositivos médicos não são considerados dispositivos médicos.
( ) O software que comanda um dispositivo ou influencia o seu uso é classificado na mesma classe de risco desse dispositivo.
( ) Os dispositivos SaMD (Software as a Medical Device) são produtos ou aplicações que desempenham seus propósitos sem dependerem de um hardware de dispositivo médico, ou seja, são independentes de outros dispositivos e devem ser classificados quanto ao risco independentemente.
Assinale a alternativa que preenche, correta e respectivamente, as lacunas do trecho acima. 

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