Questões de Vigilância Sanitária / Política de Saúde / Serviço Único de Saúde - SUS do ano 2007

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Listagem de Questões de Vigilância Sanitária / Política de Saúde / Serviço Único de Saúde - SUS do ano 2007

Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue os itens a seguir.

Durante a inspeção sanitária, deve-se certificar de que o descarte de resíduos de manipulação esteja de acordo com a legislação vigente.

Por meio da resolução RDC n.º 214/2006, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) dispõe sobre boas práticas de manipulação de medicamentos para uso humano em farmácias, na qual regulamenta o exercício da manipulação de preparações magistrais e oficiais em farmácias. No que se refere à execução e à inspeção das atividades executadas pelos farmacêuticos, julgue os itens a seguir.

No roteiro de inspeção sanitária, é necessário informar sobre a manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico, que apresentam baixa ação farmacológica, sendo necessária a utilização de doses elevadas para atingir o efeito desejado.

Com relação ao controle de infecção hospitalar, que constitui risco significativo à saúde de usuários de hospitais, julgue os itens que se seguem.

A padronização de antimicrobianos e germicidas químicos é responsabilidade da Comissão de Farmácia e Terapêutica, visando a compra racional de medicamentos com o objetivo de redução de custos.

Acerca do armazenamento e do transporte de produtos farmacêuticos, julgue os seguintes itens.

A Farmacopéia Brasileira e o Regulamento Técnico de Medicamentos Genéricos definem como temperatura ambiente para armazenamento de medicamentos aquela entre 10 ºC e 25 ºC.

Julgue os próximos itens, que se referem ao gerenciamento de resíduos de serviços de saúde (RSS).

Os quimioterápicos são classificados, segundo as resoluções do CONAMA, como resíduos do grupo A, que incluem os resíduos com risco biológico.

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