Questões de Medicina da FUNDATEC

#Questão 931007 - Medicina, Patologia Clínica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Patologia)

Qual é a causa mais frequente de síndrome nefrótica em crianças com idade inferior a dez anos?

A) Glomerulosclerose segmentar e focal.

B) Doença de lesão mínima.

C) Glomerulonefrite pós-infecciosa.

D) Glomerulonefrite membranosa.

E) Nefropatia por IgA.

#Questão 931008 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Patologia)

#Questão 931010 - Medicina, Patologia Clínica, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Patologia)

O penfigoide bolhoso predominantemente afeta adultos acima de 60 anos e apresenta, ao estudo por imunofluorescência direta, caracteristicamente deposição:

A) Granular de C4 na junção dermo-epidérmica da pele perilesional.

B) Granular intercelular de C3 em toda a espessura da epiderme da pele perilesional.

C) Linear de IgA na junção dermo-epidérmica da pele perilesional.

D) Granular de IgM na junção dermo-epidérmica da pele perilesional.

E) Linear de IgG na junção dermo-epidérmica da pele perilesional.

#Questão 931003 - Medicina, Neurologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Patologia)

Paciente masculino, 2 anos, com histórico familiar de síndrome de Turcot de tipo 2, foi submetido à ressecção de lesão tumoral cerebelar ovoide, predominantemente circunscrita, medindo 3,2 cm no maior eixo. Qual neoplasia encefálica abaixo está intimamente associada à perda da expressão nuclear de INI1?

A) Meduloblastoma.

B) Tumor rabdoide / teratoide atípico.

C) Glioblastoma.

D) Ependimoma.

E) Tumor neuroepitelial cribriforme.

#Questão 931004 - Medicina, Neurologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Patologia)

O astrocitoma subependimário de células gigantes corresponde à neoplasia mais frequente do sistema nervoso central em pacientes portadores de esclerose tuberosa e pode apresentar imunoexpressão positiva para:
I. GFAP. II. S100. III. NFP (proteína do neurofilamento). IV. TTF-1.
Quais estão corretas?

A) Apenas I.

B) Apenas I e II.

C) Apenas II e III.

D) Apenas III e IV.

E) I, II, III e IV.

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