Listagem de Questões sobre Nefrologia
Os primeiros relatos de associação entre insuficiência renal crônica (IRC) e doença óssea surgiram na literatura médica pediátrica há mais de um século. A osteodistrofia renal, doença secundária à IRC, está associada às alterações do metabolismo mineral. Assinale a opção que apresenta característica relacionada ao provável mecanismo dessa patologia.
deposição de bário nos ossos
resistência esquelética à ação calcêmica do paratormônio
metabolismo tireoidiano
hiposecreção do paratormônio
aumento da biossíntese do calcitriol
Insuficiência renal crônica (IRC) é definida como uma redução irreversível da taxa glomerular. A provável causa de IRC em uma criança de três anos de idade é
glomerulonefrite focal e segmentar.
glomerulonefrite membranoproliferativa.
uropatia obstrutiva.
glomerulonefrite mesangial
glomerulonefrite membranosa.
Um recém-nascido nascido de parto normal, sem intercorrências que necessitassem de procedimentos como cateterização da artéria renal, apresentou insuficiência renal com presença, ao exame físico, de massas abdominais palpáveis bilateralmente, associadas à massa supra-púbica na linha média. A avaliação radiológica inicial da estrutura óssea desse paciente não mostrou alterações.
rins policísticos com cisto de úraco.
trombose de veias renais bilaterais.
obstrução baixa por válvula de uretra posterior.
trombose da artéria renal bilateral.
neuroblastoma com metástase.
Um paciente com diagnóstico de síndrome nefrótica primária apresenta histórico de córtico-resistência, proteinúria intensa e uso frequente de diurético. Com base nessas informações, assinale a opção que apresenta uma possível complicação inicial.
pneumonia
tromboembolismo
peritonite
síndrome da resposta inflamatória sistêmica
O início precoce, em geral nos três primeiros meses de vida, de quadro clínico compatível com síndrome nefrótica congênita do tipo finlandês
apresenta padrão de herança genética autossômica recessiva.
apresenta padrão de herança genética recessiva ligada ao X.
apresenta padrão de herança genética autossômica dominante.
apresenta padrão de herança genética dominante e ligada ao cromossomo X.
não apresenta padrão genético característico.
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