Questões sobre Hemoterapia

glomerulonefrite rapidamente progressiva e crioglobulinemia.

anemia hemolítica autoimune e glomeruloesclerose focal recorrente.

envenenamento ou overdose e lúpus eritematoso sistêmico.

linfoma de células T cutâneo e doença hemolítica do recém-nato.

esclerose múltipla e síndromes paraneoplásicas.

cloridrato de meperidina: 10-20mgEV.

cloridrato de difenidramina 5-10 mg, EV, infusão lenta.

paracetamol 750mgVOou 10 mg/Kg/dose.

adrenalina 0,4 a 0,5 mL IM de uma solução 1:1.000.

aminofilina (6 mg/kg dose) EV, seguido por dose de manutenção de 0,5-1,0 mg/kg/hora.

A lesão pulmonar aguda associada à transfusão (TRAL I ) independeda presença de leucoaglutininas no plasma de doadores contra antígenos dos leucócitos dos receptores.

A contaminação microbiana é extremamente rara, predominando em transfusões de concentrado de plaquetas.

A reação febril não hemolítica (RFNH) é rara, ocorrendoempacientes jovens.

Na reação hemolítica tardia, a hemólise extravascular inicia-se dois dias após a transfusão de hemácias incompatíveis e é mediada por anticorpos completos.

A reação hemolítica aguda ou intravascular é mediada por anticorpos definidos como incompletos.

antitrombina III

complexo protrombínico ativado.

fator VIII.

fator VII ativado.

fator IX.

síndrome falcêmica.

plaquetopenia por falência medular.

plaquetopenia por consumo periférico.

plaquetopenia induzida por heparina.