Questões de Medicina do ano 2022

#Questão 1035016 - Medicina, Ginecologia e Obstetrícia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Ginecologista

Sobre a vaginose bacteriana, assinale o item CORRETO:

A) Nesse quadro, o teste das aminas é negativo.

B) O quadro clínico apresenta leucorreia cremosa e aderida às paredes vaginais e ao colo uterino.

C) Decorre do crescimento anormal de bactérias aeróbias, como a Gardnarella vaginallis e Prevotella.

D) Situações relacionadas à edificação vaginal, como sexo anal e uso de duchas vaginais, predispõem à vaginose bacteriana.

E) Nesse quadro, há um aumento no número de lactobacilos presentes na microbiota.

#Questão 1035017 - Medicina, Ginecologia e Obstetrícia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Ginecologista

Indique o item correto em relação à hiperplasia endometrial:

A) Para hiperplasia com atipias, o tratamento de escolha é a histerectomia.

B) Caracteriza-se pela redução da relação glândula-estroma.

C) É resultado do estímulo persistente e prolongado da progesterona.

D) Trata-se de uma patologia que não possui risco de malignidade.

E) No quadro clínico da doença, o sinal mais frequentemente encontrado é a rápida perda de peso.

#Questão 1035018 - Medicina, Ginecologia e Obstetrícia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Ginecologista

De acordo com o Instituto Nacional do Câncer, o rastreamento do câncer de mama, com mamografia de rotina, deve ser realizado em que público-alvo e com que periodicidade?

A) Mulheres de 40 a 69 anos, uma vez a cada três anos.

B) Mulheres de 40 a 69 anos, uma vez a cada dois anos.

C) Mulheres de 40 a 69 anos, anualmente.

D) Mulheres de 50 a 69 anos, uma vez a cada três anos.

E) Mulheres de 50 a 69 anos, uma vez a cada dois anos.

#Questão 1035019 - Medicina, Hematologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Dermatologista

Leia as afirmativas abaixo:
Podemos afirmar a respeito da mucopolissacaridose do tipo I:
I.É uma doença lisossômica progressiva, de herança autossômica recessiva, causada pela atividade deficiente da alfa-L-iduronidase (IDUA).
II.Em sua forma atenuada, os sintomas desses pacientes costumam iniciar-se entre os 08 meses e 02 anos de idade e progridem de forma lenta.
III.Em sua forma moderada, esses pacientes costumam apresentar evidência clínica da doença entre os 3 e 8 anos de idade.
IV.A identificação da doença em seu estágio inicial e o encaminhamento ágil e adequado para o atendimento especializado dão à Atenção Básica um caráter essencial para um melhor resultado terapêutico e prognóstico dos casos.

Estão CORRETAS as afirmativas:

A) II e IV, apenas.

B) I, II e III, apenas.

C) I e II, apenas.

D) I, III e IV, apenas.

E) I, II, III e IV.

#Questão 1035020 - Medicina, Dermatologia, FURB, 2022, Prefeitura de Gaspar - SC, Médico Dermatologista

É uma doença de pele rara caracterizada por grande sensibilidade da pele. É uma enfermidade genética que normalmente se manifesta já em recém-nascido e não tem cura, e sua principal característica é o surgimento de bolhas por toda extensão do corpo e mucosas:
Disponível em: https://casahunter.org.br/doencas-raras/epidermolisebolhosa-hereditaria.php

A) Piebaldismo.

B) Ictiose.

C) Cromidrose.

D) Epidermolise bolhosa hereditária.

E) Aplasia Cutânea.

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