Questões de Medicina do ano 2013

O osso responde ao estresse mecânico local diminuindo a densidade local do osso.

A capacidade de deformação e rigidez de um osso recémformado é alta.

A atividade celular do foco da fratura é independente do suprimento vascular local.

As células inflamatórias no local da fratura estimulam a neovascularização local.

A mineralização do calo duro é iniciada na presença de osteoblastos e de matriz com alta concentração de fibras colágenas.

A fase proliferativa do foco fraturário não depende da reação mecânica local.

Na fase do calo mole, os condrócitos sofrem apoptose e o cálcio é depositado na matriz óssea.

O osso lamelar não difere do novelar com relação à disposição das fibras colágenas.

No foco da fratura, a lesão vascular provoca a queda da tensão do oxigênio local e a necrose dos osteoblastos.

Na fase inflamatória da fratura, os osteoclastos são ativados e iniciam a reabsorção local dos tecidos.

O final do crescimento vertebral indica o término da evolução da curva escoliótica.

O sinal de Risser zero indica o término do período evolutivo da escoliose.

O início da ossificação da apófise do ilíaco é um bom indicador da aceleração do crescimento da curva escoliótica.

Não há relação entre a progressão da curva escoliótica e a menarca da paciente.

A idade óssea dos pacientes escolióticos pode ser avaliada com radiografias do punho do paciente.

O osso necrosado caracteriza o quadro de osteomielite crônica.

A osteomielite esclerosante de Garré é uma forma aguda da infecção do osso.

A presença de infecção na camada periostal não aumenta a trombose do tecido ósseo.

A cultura de swabs do foco infeccioso é determinante para o isolamento do agente infeccioso.

O abcesso de Brodie está localizado na cortical do osso infectado.

O aumento dos proteoglicanos articulares aumenta o risco da osteoartrose.

Os osteófitos não são formados pela metaplasia da fibrocartilagem.

O hallux rígido é considerado uma osteoartrite secundária.

A displasia do desenvolvimento do quadril é uma causa secundária da osteoartrite.

Anormalidades do desenvolvimento ósseo não estão associadas à osteoartrite.