Questões sobre Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA

#Questão 768887 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, UFRJ, 2018, Universidade Federal do Rio de Janeiro (UFRJ), Farmacêutico

Segundo a Resolução RDC nº 306 da Anvisa, de 7 de dezembro de 2004 , que “dispõe sobre o Regulamento Técnico para o gerenciamento de resíduos de serviços de saúde”, os resíduos e insumos farmacêuticos dos medicamentos controlados pela Portaria SVS/MS 344/1998, são classificados no:

A) Grupo A.

B) Grupo C.

C) Grupo D.

D) Grupo B.

E) Grupo E.

#Questão 768888 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, Instituto Machado de Assis, 2018, Prefeitura de Caxias - MA, Farmacêutico

Conforme a RDC 302 de 2005, o profissional legalmente habilitado pode assumir, perante à Vigilância Sanitária, a responsabilidade técnica por, no máximo, quantas empresas, exceto:

A) 02 laboratórios clínicos

B) 02 postos de coleta laboratorial

C) 01 laboratório clínico e 01 posto de coleta laboratorial

D) 01 laboratório clínico e 02 postos de coleta

#Questão 768890 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, Instituto Machado de Assis, 2018, Prefeitura de Caxias - MA, Farmacêutico

Segundo a RDC 67, de outubro de 2007 que Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, é considerada atividade / natureza dos insumos manipulados do grupo VI:

A) Manipulação de doses unitárias e unitarização de dose de medicamentos em serviços de saúde.

B) Manipulação de antibióticos, hormônios, citostáticos e substâncias sujeitas a controle especial.

C) Manipulação de produtos estéreis.

D) Manipulação de medicamentos homeopáticos.

#Questão 768891 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, Instituto Machado de Assis, 2018, Prefeitura de Caxias - MA, Farmacêutico

Segundo a RDC 67, de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, compreende o conceito de atenção farmacêutica, exceto:

A) É um modelo de prática farmacêutica desenvolvido no contexto da Assistência Farmacêutica.

B) É a interação direta do farmacêutico com o usuário, visando uma farmacoterapia racional e a obtenção de resultados definidos e mensuráveis, voltados para a melhoria da qualidade de vida.

C) Compreende atitudes, valores éticos, comportamentos, habilidades, compromissos e co-responsabilidades na prevenção de doenças, promoção e recuperação da saúde, de forma integrada à equipe de saúde.

D) Envolve o abastecimento de medicamentos em todas e em cada uma de suas etapas constitutivas, a conservação e controle de qualidade, a segurança e a eficácia terapêutica dos medicamentos.

#Questão 768892 - Legislação dos Órgãos Federais, Estaduais, Distritais e Municipais e dos Órgãos Internacionais, Legislação Aplicada - Agência Nacional de Vigilância Sanitária - ANVISA, Instituto Machado de Assis, 2018, Prefeitura de Caxias - MA, Farmacêutico

De acordo com a RDC 67, de outubro de 2007 que Dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, deve conter os seguintes itens na prescrição, exceto:

A) Endereço residencial do prescritor

B) Identificação do paciente

C) Modo de usar

D) Identificação do prescritor

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