Questões de Farmácia da FCM

Os medicamentos podem ser classificados em diferentes categorias que levam em consideração uma série de características como o processo de elaboração e aspectos biofarmacêuticos, por exemplo.

Considere as categorias medicamentosas e associe corretamente a categoria do medicamento à sua definição.

CATEGORIAS

1 - Referência

2 - Genérico

3 - Similar

4 - Dinamizado

DEFINIÇÕES

( ) Preparado a partir de substâncias que são submetidas a triturações sucessivas ou a diluições seguidas de sucussão ou outra forma de agitação ritmada.

( ) Geralmente é produzido após expiração ou renúncia da proteção da patente ou outros direitos de exclusividade, com eficácia, segurança e qualidade comprovadas por testes de bioequivalência.

( ) Produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária e comercializado no país, com eficácia, segurança e qualidade comprovadas cientificamente junto ao órgão federal competente.

( ) Contém o mesmo ou mesmos princípios ativos, mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência.

A sequência correta dessa associação é

Os medicamentos podem apresentar diferentes formas farmacêuticas e, dentre elas, destacam-se os comprimidos, que podem ser não revestidos, revestidos e gastrorresistentes.

É correto afirmar que um revestimento comumente utilizado na preparação de comprimidos gastrorresistentes é 

Um dos aspectos relacionados à farmacovigilância é a gestão de riscos. Nesse contexto existem o Plano de Minimização de Riscos e as Medidas Administrativas de Redução do Risco.

Considere as “medidas sanitárias de segurança” e associe corretamente a classificação do risco à(s) medida(s) a ser(em) adotada(s).

CLASSIFICAÇÕES DO RISCO

1 - Iminente ou grave para a saúde

2 - Aceitável em todas as condições de uso

3 - Só aceitável em determinadas condições de uso

4 - Inaceitável em todas as condições de uso

MEDIDAS

( ) Confisco.

( ) Quarentena.

( ) Redução da dose recomendada.

( ) Restrição do uso a certos grupos da população.

( ) Desvio do produto a outros usos, quando adequado.

( ) Todos os lotes retidos ou em quarentena serão liberados.

( ) Mudanças no armazenamento ou na forma de preparação.

( ) Inclusão de informação no folheto informativo ou na bula.

( ) Retenção de lotes do medicamento ou de todo o produto do mercado.

A sequência correta dessa associação é