Questões sobre Geral

#Questão 633399 - Farmácia, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

#Questão 587258 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 2016, Prefeitura de Barbacena - MG, Farmacêutico

A Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) é fundamental para a promoção do uso racional dos medicamentos e, também, constitui-se de um acervo de medicamentos e insumos que norteará a produção nacional e o consequente desenvolvimento do complexo industrial da saúde. Em termos estruturais, a Rename é formada por componentes que irão nortear o nível de acesso que se constitui de/da:

I- Componente Básico da Assistência Farmacêutica.

II- Componente Estratégico da Assistência Farmacêutica.

III- Componente Especializado da Assistência Farmacêutica.

IV- Relação Nacional de Insumos Farmacêuticos.

V- Relação Nacional de Medicamentos de Uso Hospitalar.

Estão corretas as afirmativas

A) I e V.

B) IV e V.

C) I, II e III.

D) I, II, III, IV e V.

#Questão 587275 - Farmácia, Geral, FAFIPA , 2016, CISNOP/PR, Farmacêutico Bioquímico

A fase pré-analítica abrange situações desde a prescrição do exame, a preparação do paciente, a coleta, a manipulação e o armazenamento da amostra antes da determinação analítica, ou seja, compreende tudo o que precede o ensaio laboratorial. Sobre essa fase, assinale a alternativa CORRETA:

A) O transporte de amostras não pode ser terceirizado, devendo ser feito pelo próprio laboratório.

B) O laboratório clínico e o posto de coleta laboratorial devem dispor de instruções escritas que orientem o recebimento, coleta e identificação da amostra.

C) O funcionário que efetuou a coleta não deve ser identificado, a fim de que sua privacidade seja garantida caso ocorra um erro.

D) O funcionário da coleta pode rejeitar amostras quando achar necessário. Não há necessidade do estabelecimento de instruções escritas para aceitar ou não as amostras de material biológico.

#Questão 587261 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 2016, Prefeitura de Barbacena - MG, Farmacêutico

De acordo com a definição de vigilância sanitária, estabelecida na Lei n. 8.080 de 19 de setembro de 1990, pode-se observar que está sob responsabilidade dessa área um amplo conjunto de atribuições. Acerca dos produtos que são alvo das ações desenvolvidas pela vigilância sanitária, assinale (V) para verdadeiro ou (F) para falso:

( ) alimentos, inclusive bebidas, águas envasadas, seus insumos, suas embalagens, aditivos alimentares, limites de contaminantes orgânicos, resíduos de agrotóxicos e de medicamentos veterinários.

( ) medicamentos de uso humano, suas substâncias ativas e demais insumos, processos e tecnologias.

( ) saneantes destinados à higienização, desinfecção ou desinfestação em ambientes domiciliares, hospitalares e coletivos.

( ) equipamentos e materiais médico-hospitalares, odontológicos, hemoterápicos e de diagnóstico laboratorial e por imagem.

A sequência correta é

A) V, V, V, V.

B) V, F, V, F.

C) F, V, F, V.

D) F, F, F, V.

#Questão 587262 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 2016, Prefeitura de Barbacena - MG, Farmacêutico

Estudos clínicos em crianças são escassos devido às questões de segurança e às restrições éticas, relacionadas ao experimento. Desta forma, estima-se que mais de 90% dos medicamentos utilizados nessa faixa etária não tenha aprovação pelas autoridades regulatórias (Ministério da Saúde, 2012).

MINISTÉRIO DA SAÚDE. Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS, Secretaria de Ciência, Tecnologia e Insumos Estratégicos. Uso off label: erro ou necessidade? Rev. Saúde Pública [online]. 2012, vol.46, n.2.

O uso off label de medicamentos consiste na utilização de produtos farmacêuticos em indicação, administração, posologia

A) não aprovados pelas autoridades regulatórias.

B) avaliados somente em estudos clínicos de fase III.

C) avaliados somente em estudos clínicos de fase II.

D) avaliados somente em estudos de fase pré-clínica.

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