Questões sobre Geral

Leia a afirmativa a seguir para responder às questões 11 e 12.

“Com a incessante procura por qualidade nos processos laboratoriais, foram criados os programas de acreditação brasileiros.”

Em um laboratório de análises clínicas, a garantia da qualidade é alcançada tendo‐se total e absoluto controle sobre todas as etapas do processo, o qual pode ser denominado de realizar exame, que compreende as fases:

I. Pré‐analítica.

II. Analítica.

III. Pós‐analítica.

Está(ão) correta(s) a(s) alternativa(s)

“É um meio de cultura amplamente utilizado para o cultivo de micro‐organismos exigentes, embora cresçam neste meio vários outros tipos de micro‐organismos. À base do meio é adicionado sangue de cavalo, carneiro ou coelho em temperatura alta, o que faz com que as hemácias lisem, liberando hemina e hematina.” Trata‐se de:

De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir. Para a elaboração de medicamentos de uso humano é imprescindível a supervisão do farmacêutico na unidade de manipulação.

De acordo com a Resolução n.º 67/2007 da ANVISA, que trata das boas práticas de manipulação de preparações magistrais e oficinais para uso humano em farmácias, julgue os itens a seguir. Medicamentos injetáveis devem ser elaborados pelo emprego de técnicas sépticas, com equipamentos e utensílios específicos, sendo sua produção restrita ao meio industrial.

Estudos demonstraram que a redução do tamanho de partícula da griseofulvina, de cerca de 10 μm para 2,7 μm, é capaz de duplicar, aproximadamente, a quantidade de fármaco absorvido por seres humanos. A partir dessa informação e com base nos diferentes aspectos por ela suscitados, julgue os itens que se seguem. Os estudos retratados acima tornam imprescindíveis a exigência de que o medicamento genérico que contenha griseofulvina possua o mesmo tamanho de partícula do medicamento referência.