Questões sobre Farmacologia

#Questão 1014776 - Farmácia, Farmacologia, VUNESP, 2022, Prefeitura de Jundiaí - SP, Farmacêutico - Edital nº 333

Assinale a alternativa correta sobre as variações que podem ocorrer nos genes de enzimas relacionadas com a metabolização de fármacos levando a diferenças nos efeitos dos medicamentos.

A) Os polimorfismos nas enzimas metabolizadoras levam aos genótipos de metabolizadores fraco (PM), extenso (EM), intermediário (IM) e ultrarrápido (UM).

B) Um alelo estrela indica que a variação na sequência específica no lócus do gene que codifica a enzima metabolizadora acarreta obrigatoriamente uma alteração em sua atividade funcional.

C) A soma dos escores de atividade de alelos varia entre 0 e 5, sendo que o escore dos PM = 0 a 1 e dos UM = 5.

D) Genes como CYP2D6 estão sujeitos a deleções completas, duplicações ou multiplicações e quando há mais de uma cópia do gene, o escore de atividade é multiplicado pelo número de cópias.

E) A avaliação do polimorfismo no gene da tiopurina S-metiltransferase é uma importante estratégia na farmacoterapia com antidepressivos e antiepilépticos, pois aumenta a eficácia clínica e reduz os efeitos adversos.

#Questão 1014777 - Farmácia, Farmacologia, VUNESP, 2022, Prefeitura de Jundiaí - SP, Farmacêutico - Edital nº 333

O efeito da eliminação hepática de primeira passagem ocorre pela metabolização ou eliminação do fármaco na parede intestinal ou no fígado, antes que ele alcance a circulação sistêmica. Esse efeito pode ser expresso como razão de extração (ER), calculado pela razão entre

A) fluxo sanguíneo hepático e clearance hepático.

B) clearance hepático e fluxo sanguíneo hepático.

C) concentração de fármaco no corpo e concentração de fármaco no fígado.

D) concentração de fármaco no fígado e concentração plasmática do fármaco.

E) extensão da absorção e fluxo sanguíneo hepático.

#Questão 1014782 - Farmácia, Farmacologia, VUNESP, 2022, Prefeitura de Jundiaí - SP, Farmacêutico - Edital nº 333

Os principais parâmetros farmacocinéticos utilizados para a avaliação da biodisponibilidade a partir da curva de concentração plasmática do fármaco testado em função do tempo são

A) pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico, área sob a curva.

B) dose, fração da dose efetivamente absorvida, área sob a curva.

C) concentração do fármaco no sangue, concentração do fármaco na urina, depuração do fármaco.

D) concentração mínima efetiva, concentração máxima segura, eliminação do fármaco na urina.

E) pico de concentração máxima, concentração mínima efetiva, depuração do fármaco.

#Questão 633454 - Farmácia, Farmacologia, VUNESP, 2016, Prefeitura de Presidente Prudente - SP, Auxiliar de Farmácia

O medicamento de referência tem sua eficácia, sua segurança e sua qualidade comprovadas cientificamente. Os medicamentos similares e os de referência diferem em alguns aspectos como: prazo de validade, embalagem, rotulagem, tamanho e forma do produto. Dentre os medicamentos disponíveis na rede pública, podem ser dispensados à população

A) os de referência, os genéricos e os similares.

B) somente os de referência.

C) somente os de referência e os genéricos.

D) somente os genéricos.

E) somente os similares.

#Questão 472860 - Farmácia, Farmacologia, VUNESP, 2012, IAMSPE/SP, Farmacêutico

Com relação à eliminação dos fármacos, é correto afirmar que

A)

o processo de biotransformação é catalisado por enzimas para diminuir o tempo de reação e aumentar o tempo de meia-vida do fármaco.

B)

diversas subfamílias de enzimas do sistema microssomal hepático envolvidas na biotransformação de fármacos podem ser inibidas e/ou induzidas pelo próprio fármaco ou por outras substâncias presentes no meio ambiente/ no organismo.

C)

fármacos que sofrem ciclo enterohepático apresentam meia-vida curta por serem eficientemente excretados pelos rins.

D)

as reações de fase II (conjugação) aumentam a lipossolubilidade dos produtos intermediários de biotransformação do fármaco e, consequentemente, a atividade farmacológica do pró-fármaco.

E)

após dez a doze meias-vidas considera-se que mais de 97% do fármaco tenha sido eliminado do organismo.

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