Questões sobre Farmacologia

Furosemida

Hidroclorotiazida

Trianteremo

Metolazona

Biodisponibilidade de um medicamento é a quantidade de medicamento que chega à circulação sistêmica, independentemente da velocidade do processo.

Bioequivalência é a condição na qual dois medicamentos exercem o mesmo efeito farmacológico numa cultura de células.

Eficácia do medicamento é a capacidade do medicamento atingir as células-alvo.

Farmoquímicos correspondem às substâncias ativas empregadas na produção de produtos farmacêuticos.

a maioria dos princípios ativos são absorvidos por difusão passiva.

quanto mais hidrofóbico for o princípio ativo, menor será a velocidade de sua penetração através das membranas celulares.

coeficiente de partição de um princípio ativo é a relação entre sua concentração fora e dentro das células.

quanto maior o coeficiente de partição, menor a lipossolubilidade do princípio ativo e menor a velocidade de transporte através das membranas.

princípios ativos que têm baixa lipossolubilidade apresentam, em geral, altas concentrações na corrente sangüínea.

na primeira fase, ocorre a exposição ou introdução de um grupo apolar no fármaco, diminuindo a suscetibilidade de sua excreção.

na segunda fase, ocorre o catabolismo do fármaco pelo sistema citocromo P-450.

na terceira fase, ocorrem reações de conjugação do fármaco com o ácido glicurônico, glutationa ou aminoácidos, que resultam em substâncias altamente polares, geralmente com atividade aumentada.

a interferência de um fármaco no metabolismo de outro acontece com a seguinte freqüência decrescente: 3.ª fase, 1.ª fase, 2.ª fase.

Sobre as drogas que atuam no sistema nervoso autônomo, é correto afirmar que

drogas que agem diretamente no receptor adrenérgico geralmente não apresentam em sua estrutura substituições nas posições para e meta do anel benzênico.

drogas adrenérgicas não substituídas no anel benzênico (ex.: anfetamina e efedrina) são geralmente lipossolúveis e atravessam facilmente a barreira hemato-encefálica.

a noradrenalina tem alta afinidade pelos receptores β2 e baixa afinidade pelos receptores β1.

drogas sem substituição no carbono α da cadeia lateral têm menor afinidade pela monoaminoxidase, o que reduz seu metabolismo e prolonga o efeito terapêutico.