Questões sobre Farmacognosia e Farmacobotânica

O medicamento homeopático, segundo a Farmacopeia Homeopática Brasileira (FHB), é toda apresentação farmacêutica destinada a ser ministrada segundo o princípio da similitude, com finalidade preventiva e terapêutica, obtida pelo método de diluições seguidas de sucussões e (ou) triturações sucessivas.

Os medicamentos homeopáticos seguem as especificações do controle de qualidade das preparações magistrais e oficinais.

Quanto à prescrição de medicamentos manipulados, analise as assertivas abaixo:
I. No caso de haver necessidade de continuidade do tratamento, com manipulação do medicamento constante de uma prescrição por mais de uma vez, o prescritor deve indicar na receita a duração do tratamento.
II. A prescrição do medicamento a ser manipulado deverá ser realizada em receituário próprio a ser proposto em regulamentação específica, contemplando a composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.
III. O receituário usado pode conter qualquer tipo de identificação ou propaganda de estabelecimento farmacêutico.
Quais estão corretas?

Para garantir a qualidade, segurança e eficácia da produção dos medicamentos manipulados, a farmácia de manipulação deve seguir o manual de Boas Práticas de Manipulação em Farmácias (BPMF), fazendo com que a empresa possua uma norma a ser seguida. Entre os documentos exigidos em uma farmácia de manipulação estão:

Sobre a Manipulação Homeopática é CORRETO afirmar que:

I. Para a manipulação desses medicamentos os funcionários devem estar higienizados e não odorizados.

II. A estrutura física deve conter: Sala exclusiva e isolada fisicamente para preparações homeopáticas, localizada em área de baixa incidência de radiações e odores fortes; área ou local de sanitização e inativação;

III. A farmácia que realizar preparo de autoisoterápico deve possuir uma sala específica para coleta e manipulação até 12CH ou 24DH.

IV. A limpeza e a sanitização do local deve utilizar produtos sem odores e que não deixem resíduos, como por exemplo, solução hidroalcoólica 70 % (p/p) (77ºGL).

V. O prazo de validade e a manipulação da Matriz (forma farmacêutica homeopática de estoque) com teor alcoólico devem ser realizados de acordo com a terceira edição da Farmacopeia Homeopática Brasileira.

VI. O controle de qualidade é realizado no insumo inerte através de análise de acordo com a farmacopeia/fornecedor e também de análise microbiológica das matrizes de estoque, por amostragem representativa, devendo-se estipular periodicidade adequada.

Estão CORRETAS: