Questões sobre Controle de Qualidade Industrial

#Questão 1012853 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, CESPE / CEBRASPE, 2022, POLITEC - RO, Perito Criminal - Área 3 - Farmácia/Farmácia-Bioquímica

Durante uma validação analítica, foram feitas, no mínimo, nove determinações, que compreendem três concentrações diferentes. No resultado da análise, para cada concentração, aplicou-se a fórmula “(DP/CMD)×100”, em que DP é o desvio-padrão da série de medições e CMD é a concentração média determinada. Considerando-se essas informações, o parâmetro de validação analítica em questão é o de

A) sensibilidade.

B) robustez.

C) linearidade.

D) exatidão.

E) precisão.

#Questão 1013569 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, CESPE / CEBRASPE, 2022, FUB, Farmacêutico

#Questão 1013570 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, CESPE / CEBRASPE, 2022, FUB, Farmacêutico

#Questão 1013571 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, CESPE / CEBRASPE, 2022, FUB, Farmacêutico

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.

O medicamento de 30 mL possui 600 mg de ativo.

C) Certo

E) Errado

#Questão 1013572 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, CESPE / CEBRASPE, 2022, FUB, Farmacêutico

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 ?g/mL e 100 ?g/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em ?g/mL. O limite de detecção foi de 1,6 ?g/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.

O limite de quantificação da metodologia citada é de 5,0 ?g/mL.

C) Certo

E) Errado

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