Questões de Farmácia do ano 2014

#Questão 470144 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

#Questão 470146 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação às drogas antiepilépticas, pode-se afirmar que

A) várias agem por afetar a excitabilidade da membrana por ação sobre os canais de sódio independentes de voltagem.

B) a carbamazepina, um dos antiepilépticos mais amplamente usados, é quimicamente derivada dos antidepressivos tricíclicos, e suas ações assemelham-se às da fenitoína.

C) algumas agem potencializando a ativação sináptica mediada pelo GABA.

D) a fenitoína tem aspectos farmacocinéticos muito peculiares: é pouco absorvida por via oral e cerca de 80 – 90% do conteúdo plasmático encontram-se livres de ligação a proteínas.

E) o valproato leva a uma diminuição significativa do conteúdo de GABA do cérebro e é um inibidor fraco das enzimas que inativam o GABA.

#Questão 470148 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

#Questão 470150 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

O lítio é muito usado para controlar as oscilações de humor, características da doença maníaco-depressiva, e apresenta efeitos bioquímicos complexos.

Assinale a alternativa que contém o efeito bioquímico que se acredita ser relevante para sua ação terapêutica.

A) Ativação da produção de APMc induzida por hormônios, ativando, consequentemente, outras respostas celulares.

B) Ativação das isoformas de glicogênio sintetase quinase 3 (GSK3) que fosforilam algumas enzimas envolvidas nas vias que levam à apoptose.

C) ermeação dos canais de Na⁺ controlados por voltagem, aumentando o K⁺ intracelular e a despolarização da célula.

D) Inibição da inositol monofosfatase que bloqueia a via fosfatidilinositol (PI), resultando na depleção de PI, bloqueando, assim, muitos efeitos mediados pelos receptores.

E) Ação antagonista do receptor GRII cortisólico, análogo do fator de inibição de melanócitos (MIF-1) e ação agonista dos receptores M₁/M₂ de melatonina.

#Questão 470152 - Farmácia, Geral, VUNESP, 2014, SAP/SP, Agente Técnico de Assistência a Saúde

Em relação às drogas conhecidas como “AINES” (anti-inflamatórios não esteroidais) e seus sítios de ligação nos tecidos, pode-se afirmar que

A) a maioria dos AINES tradicionais inibem tanto a COX-1 como a COX-2, embora variem no grau que inibe cada isoforma.

B) a COX-1 é induzida nas células inflamatórias, quando sofrem lesão ou inflamação, ou quando são ativadas por citocinas inflamatórias.

C) a COX-2 é uma enzima constitutiva, expressa na maioria dos tecidos e desempenha funções de “manutenção” e homeostase no organismo.

D) os AINES apresentam, também, efeitos diretos sobre a migração de leucócitos, liberação de enzimas lisossômicas e produção de radicais tóxicos de oxigênio, que contribuem para o dano tecidual de condições inflamatórias crônicas, como a artrite reumatoide.

E) todas têm o mesmo mecanismo de ação: são inibidoras da enzima ciclo-oxigenase (COX), que age sobre o ácido araquidônico das membranas celulares, aumentando a geração de PG e Pciclinas.

Questões de Farmácia do ano 2014

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