Questões de Farmácia do ano 2013

β-lactâmicos.

sulfonamidas.

sulfonamidas.

midotiazis.

quinolonas.

O controle de qualidade deve assegurar que não haja alterações nas características do cristal entre diferentes lotes de produção, pois tais alterações poderiam influenciar a biodisponibilidade e a estabilidade química e física do medicamento.

Diferentes formas polimórficas podem apresentar propriedades físico-químicas e mecanismos de ação farmacológicos distintos.

O aparecimento de formas polimórficas durante a síntese e produção de medicamentos representa um grande problema para a indústria farmacêutica, uma vez que formas polimórficas têm sempre a eficácia menor que o medicamento de referência.

A forma polimórfica com menor energia livre será a mais estável e apresentará o menor ponto de fusão. A tendência desse cristal é transformar-se na forma metaestável.

Polimorfos são fármacos que apresentam cristais com formas (hábitos) diferentes e um mesmo padrão interno de arranjo molecular.

A hidroclorotiazida é um diurético tiazídico que possui ação anti-hipertensiva relativamente lenta.

Mudanças no processo de produção não afetam a biodisponibilidade do medicamento, o que torna dispensável a ação da ANVISA descrita no texto.

A utilização da hidroclorotiazida se deve à ausência total de efeitos colaterais durante seu uso contínuo.

A associação de hidroclorotiazida com outros antihipertensivos é incomum e pouco indicada em casos moderados ou graves de hipertensão arterial.

Diante da falta do medicamento, os prescritores cearenses poderiam, corretamente, prescrever outro anti-hipertensivo com mecanismo de ação idêntico, como a furosemida ou a clonidina.

são todos pertencentes ao grupo dos antagonistas dos receptores H₂ do estômago.

diminuem a secreção do ácido estomacal, alguns deles atuando como antagonistas dos receptores histamínicos H2, e outros, inibindo a bomba de prótons.

são individualmente suficientes para o tratamento de gastrites associadas à infecção por Helicobacter pylori.

pertencem, todos ao grupo de fármacos antissecretores do ácido estomacal, cujo mecanismo de ação é inibir a bomba de prótons.

são fármacos pró-cinéticos indicados para doença do refluxo gastroesofágico e dispepsia.

inibição mais seletiva da monoamina oxidase.

possibilidade de uso em crianças para o tratamento de transtorno obsessivo-compulsivo.

meia-vida prolongada, permitindo a administração de uma dose única diária e a melhor adesão do paciente à terapia.

a ausência de interações com outros medicamentos, por não possuir ação inibitória de nenhuma enzima hepática.

ausência de efeitos colaterais gastrintestinais.