Questões de Farmácia do ano 2012

Corticosteróides.

Fenotiazinas.

Difenilhidantoína

Hipnóticos

Nenhuma das drogas acima.

Fenilbutazona

Isoniazida.

Sulfamidas.

Propranolol.

Nenhuma das drogas acima.

V, V, V, V

V, V, F, F

V, V, F, F

V, F, V, F

F, F, F, F

Varfarina e rifampicina: hiperprotrombinemia por inibição da biotransformação da varfarina.

Carbamazepina e haloperidol: aumento da toxicidade do haloperidol.

Corticosteroides e rifampicina: aumento do nível plasmático dos corticosteroides por inibição enzimática.

Fenfluramina e inibidores da MAO: potencialização do efeito anorexígeno, crise hipertensiva seguida de hemorragia cerebral.

Cisapride e verapamil: disritmia por diminuição da concentração plasmática do cisapride.

Alterações do pH do trato gastrintestinal, como por exemplo, no uso de antiácidos, prejudica a absorção de medicamentos que necessitam de um meio ácido para a sua dissolução, como a digoxina.

Antiácidos que contêm alumínio ou magnésio, ou certos componentes da dieta (cálcio), reduzem acentuadamente a absorção das fluoroquinolonas, como resultado de formação de complexos íons-metais.

A indução enzimática causada por um fármaco pode afetar a velocidade de biotransformação de outros fármacos e do seu próprio metabolismo, desenvolvendo o fenômeno de tolerância. Em uso repetitivo, suas doses devem ser aumentadas para se obter a mesma eficácia farmacológica.

O álcool pode tanto aumentar como diminuir a atividade das enzimas hepáticas; por exemplo, uma diminuição do metabolismo da varfarina e da fenitoína é observada nos pacientes que fazem uso crônico de bebidas alcoólicas.

Contraceptivos orais e paracetamol, quando administrados concomitantemente, ocorre um alto grau de depuração do paracetamol, ocasionando redução nas concentrações plasmáticas.