Questões de Farmácia do ano 2012

inibidor da bomba de prótons.

antiácido.

antagonista dos receptores muscarínicos.

antagonista dos receptores H₂.

agente que aumenta a defesa da mucosa.

I;

I e II;

I e III;

II e III;

I, II e III.

a administração endovenosa intermitente do fármaco fará com que, gradualmente, a concentração sanguínea aumente, até que atinja a concentração do estado de equilíbrio, no qual a quantidade do fármaco que está entrando no organismo é menor do que está sendo eliminada.

o que mantém a concentração do fármaco estável em um estado de equilíbrio são a velocidade de distribuição sanguínea, o nível de PTNs plasmáticas e a depuração (clearence ) do paciente.

após atingir o estado de equilíbrio, havendo mudanças posológicas ou uso de outros medicamentos que interfiram nos parâmetros farmacocinéticos, os valores da concentração máxima e mínima deverão oscilar em torno de um valor médio.

o tempo necessário para o fármaco atingir 95% da concentração de equilíbrio equivale a cerca de 3-4 meias-vidas do fármaco, administradas a intervalos regulares.

Pico de concentração máxima, tempo para ocorrer o pico de concentração máxima e área sob a curva da concentração plasmática;

Tempo de dissolução da forma farmacêutica e área sob a curva de concentração plasmática;

Concentração máxima atingida, tempo de duração de ação;

Quantidade total de fármaco de fármaco absorvida na circulação depois da administração de uma dose e tempo de desintegração da forma farmacêutica;

Pico de concentração máxima e velocidade de eliminação do fármaco.

Quetiapina e clozapina;

Haloperidol e clorpromazina;

Flufenazina e clozapina;

Haloperidol e quetiapina;

Risperidona e levomepromazina.