Questões de Farmácia do ano 2011

#Questão 473011 - Farmácia, Farmacologia Clínica, CESPE / CEBRASPE, 2011, SESA/ES, Especialista em Gestão

#Questão 473013 - Farmácia, Farmacologia Clínica, CESPE / CEBRASPE, 2011, SESA/ES, Especialista em Gestão

#Questão 473097 - Farmácia, Farmacocinética, FUNIVERSA, 2011, SES/DF, Farmacêutico

A dexametasona é um fármaco anti-inflamatório esteroidal amplamente utilizado no tratamento de diversas doenças inflamatórias e autoimunes. Entretanto, em oncologia, é comum o uso de dexametasona em pacientes que são submetidos ao tratamento antineoplásico com cisplatina. Com base nas características farmacológicas de ambos os medicamentos, assinale a alternativa correta acerca dessa interação medicamentosa.

A)

A dexametasona atua sinergicamente com a cisplatina, reduzindo a proliferação leucocitária no tratamento de leucemias mieloides.

B)

A dexametasona, ao atuar no sistema nervoso central, bloqueia o efeito emetogênico da cisplatina.

C)

A dexametasona melhora a perfusão renal, minimizando o efeito nefrotóxico da cisplatina.

D)

A dexametasona, ao ser infundida anteriormente à infusão da cisplatina, reduz o efeito vesicante desse medicamento.

E)

A dexametasona bloqueia a angiogênese, fenômeno biológico necessário ao crescimento e ao desenvolvimento tumoral.

#Questão 473099 - Farmácia, Farmacocinética, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Farmacêutico

Atualmente o grupo das quinolonas e fluoroquinolonas compreende importantes antimicrobianos. São drogas úteis no tratamento de infecções urogenitais, respiratórias e gastrintestinais. São drogas bactericidas que atuam por:

A)

inibição de síntese protéica pela inibição da subunidade 30 S. Devido a esse efeito promovem a morte do microrganismo;

B)

atuam através da ativação da topisomerase II e assim em concentrações terapêuticas leva a um efeito bacteriostático. Em doses elevadas, semelhantes a doses tóxicas, esse grupo apresenta ação bactericida;

C)

promovem a inibição da DNA-girase ou topoisomerase II e da topoisomerase IV. A DNA-girase é primariamente inibida em microrganismos gram-negativos e a topoisomerase IV nos microrganismos gram-positivos;

D) atuam por inibição da fosfodiesterase bacteriana e a um aumento da ativação de autolisinas que promovem a inibição das topoisomerases levando a uma inibição da transcrição gênica e a morte da bactéria;

E)

as quinolonas e fluoroquinolonas apresentam capacidade de diminuir a síntese de proteínas pela inibição da subunidade 50S do ribossomo levando a inibição do crescimento bacteriano, ou seja, ao efeito bactericida.

#Questão 473101 - Farmácia, Farmacocinética, NUCEPE, 2011, FMS/PI, Farmacêutico

Algumas substâncias antimicrobianas atuam interferindo na etapa de translocação da síntese protéica ao atuar sobre o alvo do rRNA 23 S da subunidade 50 S. Como consequência há um bloqueio da saída de peptídeos nascentes. As drogas desse grupo normalmente induzem resistência que é codificada principalmente por plasmídio. Um representante desse grupo apresenta eficácia e faz parte do esquema de tratamento contra H. pyllory. O grupo de drogas antimicrobianas no qual o texto se refere é:

A)

fluoroquinolonas;

B)

antifúngicos azólicos;

C)

aminoglicosídios;

D)

macrolídios;

E)

anfenicois.

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