Questões de Farmácia do ano 2006

A oxidação da adrenalina, a hidrólise do ácido acetilsalicílico e a fotodegradação do norfloxacin são exemplos de reações de degradação de fármacos por fatores extrínsecos.

O tamanho e a morfologia dos componentes de uma formulação não afetam sua biodisponibilidade.

A associação de ácido acetilsalicílico com acetominofeno e codeína, usada em medicamentos para aliviar os sintomas de gripe, é uma das poucas associações aconselhadas pela Organização Mundial de Saúde.

O controle do pH de uma solução aquosa deve ser determinado experimentalmente, pois nem sempre o pH de máxima estabilidade é o mesmo pH de ótima solubilidade ou ainda compatível com o pH fisiológico.

Substâncias como o tioglicerol, ácido tioglicólico e tiosorbitol são doadoras de hidrogênio e favorecem a formação de radicais livres, não devendo ser usadas como anti-oxidantes.

ele deve garantir a adequação aos padrões farmacopéicos, de modo que especialidades que não constam da Farmacopéia Brasileira, não podem ser comercializadas no Brasil.

de acordo com os conceitos mais modernos, a qualidade de um produto farmacêutico é dada pelo cumprimento das especificações em relação às matérias-primas e ao produto acabado.

a qualidade de um produto farmacêutico é constituída a partir do desenho adequado das instalações e passa pela preparação do pessoal, planejamento do trabalho e controle de embalagens, abrangendo todas as etapas até a distribuição.

os parâmetros técnicos usados no controle de qualidade dos medicamentos devem seguir rigorosamente as definições estabelecidas pelos códigos farmacêuticos e portarias do Ministério da Saúde

A esterilização por calor úmido é efetuada em autoclave.

A esterilização por calor úmido causa oxidação dos constituintes orgânicos da célula

O uso do vapor d´água sob pressão é o método mais prático e seguro de aplicação do calor úmido no processo de esterilização.

Tempo de Morte Térmica (TMT) é uma medida de susceptibilidade microbiana a altas temperaturas.

A desnaturação de proteínas celulares ocorre com temperaturas e tempos de exposição menores do que aqueles requeridos para oxidação.

1, 2, 3, 4, 5

3, 2, 4, 1, 5.

3, 4, 2, 1, 5

3, 2, 1, 5, 4.

1, 4, 5, 2, 3.

A adição de um medicamento a um diluente deve-se buscar as informações sobre a estabilidade do fármaco, tais como soluções com as quais ele é compatível e em que condições ambientais e por quanto tempo ele é estável.

A alteração da forma farmacêutica de comprimido para solução ou pó, por exemplo, pode levar a mudanças nos parâmetros farmacocinéticos, assim como problemas de estabilidade do fármaco

A decisão de alteração da forma farmacêutica deve considerar a estrutura química do fármaco, as possíveis reações que ele pode sofrer e o tempo entre a alteração da forma e a administração do medicamento ao paciente.

O estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica deve ser conduzido em uma única condição de armazenamento.

Em tempos determinados, os parâmetros avaliados no estudo da estabilidade da nova forma farmacêutica são cor, potência, aspecto, odor, pH e interação com a embalagem.