Questões de Farmácia do ano 2004

Considerando as informações acima e sabendo que a eliminação da clorpropamida é predominantemente por via renal e que sua meia-vida é de aproximadamente 36 horas, julgue os itens subseqüentes.

Considerando que são necessárias em torno de 5 a 7 meias-vidas para a completa eliminação de um medicamento do organismo, a decisão de se suspender a clorpropamida durante duas semanas garante a completa eliminação da droga.

Considerando as informações acima e sabendo que a eliminação da clorpropamida é predominantemente por via renal e que sua meia-vida é de aproximadamente 36 horas, julgue os itens subseqüentes.

A clorpropamida é classificada como uma biguanida de terceira geração.

Considerando as informações acima e sabendo que a eliminação da clorpropamida é predominantemente por via renal e que sua meia-vida é de aproximadamente 36 horas, julgue os itens subseqüentes.

O cuidado em não se modificar os medicamentos hipotensores utilizados pelos pacientes tem como motivação o fato de que alguns hipotensores, como o captopril, poderem agravar a resistência a insulina.

Paciente do sexo masculino, com 7 anos de idade, fez uso de 0,05 mg de clonidina para o tratamento de déficit de crescimento. Uma hora após ingerir 0,05 mg de clonidina preparada em uma farmácia de manipulação, a criança passou a apresentar fraqueza intensa seguida de letargia e, 4 horas depois, dificuldade em respirar, bradicardia importante (diminuição da freqüência cardíaca) e hipotensão severa. O paciente foi levado ao hospital onde foi medicado com reposição de volume, atropina e infusão de dopamina. Em decorrência de casos como esse, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou a Resolução n.º 1.638/2003, que suspendeu a manipulação de produtos contendo substâncias de baixo índice terapêutico como a clonidina.

No que diz respeito a esse caso clínico hipotético e à resolução da ANVISA, julgue os itens seguintes.

Um medicamento apresenta um baixo índice terapêutico quando os níveis plasmáticos que promovem o efeito terapêutico estão próximos dos níveis plasmáticos que induzem o aparecimento de efeitos tóxicos.

Paciente do sexo masculino, com 7 anos de idade, fez uso de 0,05 mg de clonidina para o tratamento de déficit de crescimento. Uma hora após ingerir 0,05 mg de clonidina preparada em uma farmácia de manipulação, a criança passou a apresentar fraqueza intensa seguida de letargia e, 4 horas depois, dificuldade em respirar, bradicardia importante (diminuição da freqüência cardíaca) e hipotensão severa. O paciente foi levado ao hospital onde foi medicado com reposição de volume, atropina e infusão de dopamina. Em decorrência de casos como esse, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) criou a Resolução n.º 1.638/2003, que suspendeu a manipulação de produtos contendo substâncias de baixo índice terapêutico como a clonidina.

No que diz respeito a esse caso clínico hipotético e à resolução da ANVISA, julgue os itens seguintes.

O uso de clonidina para o tratamento de nanismo somente está indicado para os casos em que há deficiência crônica de hormônio do crescimento (GH).