Questões de Farmácia do ano 0000

#Questão 467991 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Sobre o teste de dissolução, é INCORRETO afirmar:

A) o aparelho deve ser isento de qualquer fonte de vibração que possa influir na hidrodinâmica do sistema.

B) as amostras não devem flutuar no meio de dissolução.

C) as alíquotas para análise podem ser retiradas de qualquer região da cuba contendo o meio de dissolução.

D) as alíquotas devem ser imediatamente filtradas após sua coleta.

#Questão 467993 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

O teste de dissolução foi realizado para um lote de comprimidos contendo 20 mg do fármaco A. As condições do teste estão descritas abaixo:

- Meio de dissolução: ácido clorídrico 0,1 M, 900 mL

- Aparelhagem: pá, 50 rpm

- Tempo: 45 minutos

- Procedimento: após o teste, retirar alíquota do meio de dissolução, filtrar e medir as absorvâncias das soluções em 255 nm sem realizar diluição.

Considerando que a absortividade específica (A 1%, 1 cm) do fármaco A, nas condições do teste, seja 480 e a leitura de absorvância da amostra da primeira cuba seja 0,850, qual a porcentagem de cedência dessa primeira amostra?

A) 88,5%.

B) 85,0%.

C) 76,5%.

D) 79,8%.

#Questão 467995 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Assinale a alternativa que contém a correlação INCORRETA entre o medicamento e os testes de controle de qualidade requeridos.

A) Ampicilina cápsulas 500 mg – dissolução, uniformidade de doses unitárias e friabilidade.

B) Metronidazol solução injetável 500 mg/100 mL – pH, esterilidade, endotoxinas bacterianas.

C) Acetato de dexametasona creme 1 mg/g – determinação de peso, contagem microbiana e pesquisa de patógenos.

D) Glicose solução injetável 50 g/100ml – determinação de volume, pH, contaminação por partículas.

#Questão 467997 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Suponha que o laboratório de controle de qualidade coordenado por você tenha recebido uma amostra de Atenolol insumo farmacêutico ativo para a realização do teste Cinzas Sulfatadas. O procedimento realizado foi o seguinte: um cadinho de porcelana foi calcinado, esfriado em dessecador, pesado (10,4568 g) e tarado. A seguir, 1,2543 g da amostra foram pesados. Adicionou-se 1 mL de ácido sulfúrico e aqueceu-se brandamente até carbonização em temperatura não superior a 600 oC. Esfriou-se, sendo adicionado 1 mL de ácido sulfúrico para umedecer o resíduo. Procedeu-se à carbonização e incineração com aquecimento gradativo até 600 oC.O cadinho foi esfriado, pesado novamente e incinerado por mais 30 minutos. Esse procedimento foi repetido até que a diferença entre duas pesagens sucessivas não fosse maior que 0,5 mg. O peso final do cadinho foi 10,4595 g. Qual é a porcentagem de cinzas sulfatadas em relação à substância sob ensaio?

A) 0,1%.

B) 0,3%.

C) 0,4%.

D) 0,2%.

#Questão 467999 - Farmácia, Geral, Banca não informada, 0000, Não Classificadas,

Analise as seguintes afirmativas sobre os parâmetros de validação.

I. Seletividade é a capacidade que o método possui de medir exatamente um composto em presença de outros componentes tais como impurezas, produtos de degradação e componentes da matriz.

II. Linearidade é a capacidade de um método analítico de demonstrar que os resultados obtidos são diretamente proporcionais à concentração do analito na amostra, dentro de um intervalo especificado.

III. Limite de detecção é a menor quantidade do analito em uma amostra que pode ser determinada com precisão e exatidão aceitáveis sob as condições experimentais estabelecidas.

IV. Precisão é a proximidade dos resultados obtidos pelo método em estudo em relação ao valor verdadeiro.

Com base nas afirmativas, conclui-se que

A) apenas as afirmativas I e II estão corretas.

B) apenas as afirmativas II e III estão corretas.

C) apenas as afirmativas I e III estão corretas.

D) apenas as afirmativas I, II e IV estão corretas.

Questões de Farmácia do ano 0000

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