Questões de Farmácia

#Questão 919771 - Farmácia, Farmacologia, Avança SP, 2023, Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP, Farmacêutico

O quadro a seguir apresenta características das vias de administração utilizadas com maior frequência. Considere as informações fornecidas no quadro para a resolução da questão.

No quadro, a via de administração Oral encontra-se indicada pela numeração:

A) I.

B) II.

C) III.

D) IV.

E) V.

#Questão 919772 - Farmácia, Farmacologia, Avança SP, 2023, Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP, Farmacêutico

O quadro a seguir apresenta características das vias de administração utilizadas com maior frequência. Considere as informações fornecidas no quadro para a resolução da questão.

A biodisponibilidade (ou fator F), de que trata a vias indicadas como IV e V, é determinada pela relação entre as quantidades de:

A)

Imagem associada para resolução da questão

B)

C)

D)

E)

#Questão 919773 - Farmácia, Farmacologia, Avança SP, 2023, Prefeitura de São Miguel Arcanjo - SP, Farmacêutico

O quadro a seguir apresenta características das vias de administração utilizadas com maior frequência. Considere as informações fornecidas no quadro para a resolução da questão.

Acerca da via de administração marcada como Imagem associada para resolução da questão

no quadro, assinale a alternativa correta.

A) Refere-se à administração intravenosa, inadequada para substâncias oleosas.

B) As características são condizentes com a via de administração inalatória.

C) Compreende a via de administração oral.

D) Trata-se da via subcutânea, a qual pode ocasionar dor e necrose no local de administração.

E) Refere-se à via intramuscular, a qual é mais segura que a via intravenosa.

#Questão 919898 - Farmácia, Farmacologia, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

A RDC n.º 67, de 8 de outubro de 2007, dispõe sobre Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias. Com relação a essa resolução, assinale a afirmação incorreta.

A) Controle de qualidade é conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

B) As BPMF (Boas Práticas de Manipulação em Farmácias) estabelecem para as farmácias os requisitos mínimos para manipulação, como estar regularizada nos órgãos de Vigilância Sanitária competente, conforme legislação vigente, atender às disposições deste Regulamento Técnico e dos anexos que forem aplicáveis, possuir o Manual de Boas Práticas de Manipulação e possuir Autorização Especial, quando manipular substâncias sujeitas a controle especial, sendo facultado possuir Autorização de Funcionamento de Empresa (AFE), expedida pela ANVISA.

C) Nos termos da resolução, fracionamento é procedimento que integra a dispensação de medicamentos na forma fracionada, efetuado sob a supervisão e responsabilidade de profissional farmacêutico habilitado, para atender à prescrição, ou ao tratamento correspondente nos casos de medicamentos isentos de prescrição, caracterizado pela subdivisão de um medicamento em frações individualizadas, a partir de sua embalagem original, sem rompimento da embalagem primária, mantendo seus dados de identificação.

D) Sala classificada, ou sala limpa, é sala com controle ambiental definido em termos de contaminação por partículas viáveis e não viáveis, projetada e utilizada de forma a reduzir a introdução, a geração e a retenção de contaminantes em seu interior.

#Questão 919901 - Farmácia, Controle de Qualidade Industrial, MS CONCURSOS, 2023, Prefeitura de Turvelândia - GO, Farmacêutico

As Boas Práticas de Fabricação (BPF) servem para garantir a qualidade dos medicamentos conforme dispõe a Resolução n.º 17, de 16 de abril de 2010. Analise as afirmativas como (V) verdadeiras ou (F) falsas, observando o que as especificações para produtos terminados devem incluir.
( ) Nome genérico do produto e marca, ou denominação comercial, quando for o caso. ( ) Nome(s) do(s) princípio(s) ativo(s) com suas respectivas DCI (denominação comum internacional). ( ) Condições e precauções a serem tomadas no armazenamento, quando for o caso. ( ) Prazo de validade.

A) V – V – V – V.

B) V – F – V – V.

C) F – F – V – V.

D) F – V – V – V.

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