Questões sobre Geral

#Questão 633985 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto afirmar que o composto I apresenta

A) menor solubilidade em água e maior afinidade por gorduras.

B) maior solubilidade em água e maior afinidade por gorduras.

C) maior solubilidade em água e menor afinidade por gorduras.

D) nenhuma alteração na solubilidade em água e na afinidade por gorduras.

E) menor solubilidade em água e menor afinidade por gorduras.

#Questão 633987 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Uma mistura que contém anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona, cujas estruturas estão apresentadas nas figuras precedentes, foi submetida a processo de separação por extração ácido/base iniciando com solução aquosa de HCl seguida de solução aquosa de NaOH.

Nessa situação, a separação dos três componentes foi possível porque anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona apresentam, respectivamente, características

A) ácida, básica e neutra.

B) básica, ácida e neutra.

C) neutra, básica e ácida.

D) ácida, neutra e básica.

E) básica, neutra e ácida.

#Questão 633988 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Nessa figura, apresenta-se a estrutura química do MOPPP, uma catinona modificada que, devido a suas propriedades psicoativas, é utilizada como droga de recreação. A respeito da estrutura desse composto, é correto afirmar que ele apresenta os grupos funcionais

A) amida, cetona e éster.

B) amina, anidrido e acetal.

C) cetona, éster e imina.

D) aldeído, éter e imina.

E) amina, cetona e éter.

#Questão 633989 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Comumente, fabricantes de drogas sintéticas introduzem um novo grupo funcional ou uma nova cadeia na estrutura química de uma droga ilícita conhecida, a fim de burlar a fiscalização. Com base nas estruturas de catinonas modificadas apresentadas nas figuras precedentes, assinale a opção que corresponde, respectivamente, à cadeia alquílica que caracteriza as estruturas I, II e III.

A) neopentila; n-pentila; sec-pentila

B) n-pentila; isopentila; terc-pentila

C) sec-pentila; isopentila; n-pentila

D) isopentila; sec-pentila; neopentila

E) terc-pentila; sec-pentila; isopentila

#Questão 633991 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

A codeína, cuja estrutura química está representada na figura precedente, é o princípio ativo de medicamentos utilizados no tratamento de dor moderada. Com relação à estrutura química da codeína, é correto afirmar que ela é constituída por

A) um átomo de nitrogênio com hibridização sp² e oito átomos de carbono com hibridização sp².

B) um átomo de nitrogênio com geometria trigonal plana e oito átomos de carbono com hibridização sp².

C) um átomo de nitrogênio com geometria piramidal e oito átomos de carbono com hibridização sp².

D) um átomo de nitrogênio com hibridização sp² e oito átomos de carbono com geometria trigonal plana.

E) um átomo de nitrogênio com geometria piramidal e dez átomos de carbono com hibridização sp².

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