Questões de Engenharia Química do ano 2004

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo –OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Os três compostos apresentam a função amina em suas estruturas.

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.

No composto I, todos os orbitais moleculares ligantes estão preenchidos e não há elétrons ocupando orbitais moleculares antiligantes ou não-ligantes.

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.

A obtenção de II a partir de I pode ser feita com sucesso por meio da reação de acilação de Friedel-Crafts.