Questões de Engenharia Química do ano 2002

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Listagem de Questões de Engenharia Química do ano 2002

#Questão 445188 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2002, DPF, Policial Federal / Perito

Um pico característico dos dois compostos no espectro de massas é gerado pela quebra da ligação C-C, que resulta no íon benzílico do tipo Ar-CH(OH)+, estabilizado por efeito de ressonância.

#Questão 445190 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2002, DPF, Policial Federal / Perito

No espectro de RMN • 1H do clembuterol, o átomo de hidrogênio ligado ao átomo de nitrogênio do grupo amino alifático absorve em campo mais baixo que os átomos de hidrogênio ligados ao átomo de nitrogênio do grupo amino aromático.

#Questão 445192 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2002, DPF, Policial Federal / Perito

Se ao tubo de RMN contendo cimaterol for adicionado ácido trifluoroacético, a multiplicidade dos átomos de hidrogênio ligados ao grupo metileno (•CH2) será alterada devido à protonação do átomo de nitrogênio alifático, o que permitirá classificar esse grupo amino como secundário.

#Questão 445194 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2002, DPF, Policial Federal / Perito

A figura acima ilustra as estruturas da purina, um composto heterocíclico, e de dois dos seus derivados, a guanina e a adenina. Esses compostos são bases nucléicas presentes na estrutura dos ácidos ribonucléicos (RNA) e desoxirribonucléicos (DNA). Muitas substâncias com propriedades carcinogênicas são capazes de reagir com essas bases, alterando a estrutura dos ácidos nucléicos e causando mutações que podem desencadear o desenvolvimento de tumores. Relativamente às estruturas da purina, da guanina e da adenina, julgue os itens abaixo.

Entre as moléculas acima, apenas a purina e a adenina são consideradas moléculas aromáticas, com uma nuvem pi(•) cíclica composta por 8 elétrons B.

#Questão 445196 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2002, DPF, Policial Federal / Perito

A figura acima ilustra as estruturas da purina, um composto heterocíclico, e de dois dos seus derivados, a guanina e a adenina. Esses compostos são bases nucléicas presentes na estrutura dos ácidos ribonucléicos (RNA) e desoxirribonucléicos (DNA). Muitas substâncias com propriedades carcinogênicas são capazes de reagir com essas bases, alterando a estrutura dos ácidos nucléicos e causando mutações que podem desencadear o desenvolvimento de tumores. Relativamente às estruturas da purina, da guanina e da adenina, julgue os itens abaixo.

Segundo a Teoria da Ligação de Valência, os orbitais da ligação sigma(•) C-N na purina são formados pela sobreposição de orbitais atômicos híbridos do tipo sp2-sp2, e os orbitais da ligação pi(•) C-N são formados pela sobreposição de orbitais atômicos do tipo p-p.

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