Questões de Engenharia Química

#Questão 633982 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Nessas figuras, estão representadas as estruturas químicas da colina e da acetilcolina, um importante neurotransmissor cujo receptor é afetado por várias drogas. A reação entre colina e o reagente cloreto de acetila para a preparação de acetilcolina envolve uma transformação classificada como

A) adição nucleofílica.

B) adição eletrofílica.

C) adição radicalar.

D) substituição nucleofílica.

E) substituição eletrofílica.

#Questão 633983 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

O luminol, empregado na prática forense para identificação de vestígios de tecido sanguíneo, pode ser preparado a partir dos compostos I e II, conforme a rota sintética representada na figura precedente. A respeito das estruturas químicas apresentadas nessa figura e das propriedades físicas e químicas de suas moléculas, assinale a opção correta.

A) Na rota sintética apresentada, o luminol é obtido a partir da oxidação do composto intermediário II, promovida pelo reagente Na₂S₂O₄.

B) Os átomos de nitrogênio da estrutura II possuem geometria piramidal.

C) Os carbonos carbonílicos da estrutura I estão em estado de oxidação diferente do estado de oxidação dos carbonos carbonílicos da estrutura II.

D) Caso o reagente KMnO₄ substituísse Na₂S₂O₄ na segunda etapa, ocorreria a conversão do intermediário II em luminol.

E) A substância I é preparada pela reação entre o ácido benzeno-1,2-dicarboxílico e uma mistura de H₂SO₄ com HNO

#Questão 633984 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

O ácido lisérgico é um alcaloide a partir do qual se originaram lisergamidas como a MLD-41, substância com propriedades psicodélicas. Considerando as estruturas químicas mostradas nas figuras precedentes, bem como as propriedades físicas e químicas dos grupos funcionais presentes em suas moléculas, assinale a opção correta.

A) A estrutura do ácido lisérgico apresenta duas aminas terciárias.

B) A reação de adição de H2 catalisada por paládio (0) na MLD-41 promove a oxidação desse composto.

C) A MLD-41 é mais solúvel em solventes polares próticos que o ácido lisérgico.

D) No ácido lisérgico, a reação do grupo funcional ácido carboxílico com SOCl₂ ocasiona a formação de um cloreto de ácido, que reage com uma amina secundária para formar a amida presente em MLD-41.

E) Ácidos carboxílicos apresentam pKa entre 8,0 e 10,0.

#Questão 633985 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

As figuras precedentes mostram as estruturas químicas da mescalina, substância natural com propriedades alucinógenas, e do composto I, análogo a ela. Comparado à mescalina, é correto afirmar que o composto I apresenta

A) menor solubilidade em água e maior afinidade por gorduras.

B) maior solubilidade em água e maior afinidade por gorduras.

C) maior solubilidade em água e menor afinidade por gorduras.

D) nenhuma alteração na solubilidade em água e na afinidade por gorduras.

E) menor solubilidade em água e menor afinidade por gorduras.

#Questão 633987 - Engenharia Química, Geral, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

Uma mistura que contém anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona, cujas estruturas estão apresentadas nas figuras precedentes, foi submetida a processo de separação por extração ácido/base iniciando com solução aquosa de HCl seguida de solução aquosa de NaOH.

Nessa situação, a separação dos três componentes foi possível porque anfetamina, 4-hidroxifenilacetona e fenilacetona apresentam, respectivamente, características

A) ácida, básica e neutra.

B) básica, ácida e neutra.

C) neutra, básica e ácida.

D) ácida, neutra e básica.

E) básica, neutra e ácida.

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