Questões de Engenharia Química

Os esquemas acima ilustram o metabolismo parcial de duas drogas: o paracetamol e a fenacetina. O estudo do metabolismo de um fármaco é importante, pois o conhecimento das possíveis substâncias formadas nas etapas de biotransformação fornece idéia dos possíveis efeitos colaterais e das substâncias a eles associadas, bem como dos virtuais marcadores moleculares da presença dessa droga no organismo.

No contexto do texto I, considerando as informações e os esquemas acima, julgue os itens a seguir.

A reação entre a p-fenetidina e o anidrido acético produz a fenacetina.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Na reação de nitração da serotonina, o grupo nitro terá preferência pela posição meta em relação ao grupo –OH, já que este é um grupo que retira elétrons do anel por indução.

Ainda considerando o texto I e a estrutura de alguns fármacos mostrados na figura acima, julgue os seguintes itens.

Há a possibilidade de existência de pelo menos quatro estereoisômeros para a anfetamina.

Com relação a esses compostos, julgue os itens subseqüentes.

No composto I, todos os orbitais moleculares ligantes estão preenchidos e não há elétrons ocupando orbitais moleculares antiligantes ou não-ligantes.

A curva de titulação experimental mostrada pode ter sido obtida inserindo-se, na solução titulada, um potenciômetro sensível ao íon H₃O⁺ que contém um elétrodo de referência e um elétrodo indicador. Tituladores automáticos que contenham esse potenciômetro são capazes de realizar a titulação desejada, com precisão, sem o uso de indicador.