Questões sobre Práticas Laborais

Vibrio.

Mycobacterium

Neisseria.

Treponema.

Colher cerca de 30 ml de urina em um frasco limpo, conservar em geladeira se necessário e, no máximo no dia seguinte, levar ao laboratório.

Higienizar a região genital com água e sabão utilizando gaze estéril, no sentido de trás para frente e coletar o primeiro jato da urina, pela manhã.

Colher a amostra de urina durante 24 horas em frasco estéril, mantendo-o sob refrigeração e no dia seguinte levar ao laboratório.

Higienizar a região genital, desprezar o primeiro jato e colher o jato médio em frasco estéril.

Normas e condutas de segurança biológica, física, química, ocupacional e ambiental.

Instruções de uso para os equipamentos de proteção individual (EPI) e de proteção coletiva (EPC).

Indicação correta do tipo de exame e procedimento adequados.

Procedimentos em caso de acidentes e seus registros.

Manuseio e transporte de material e amostra biológica.

A análise randômica é realizada sequencialmente em uma coleção de amostras, com cada amostra analisada para uma seleção diferente de testes. Os testes feitos nos analisadores randômicos são selecionados com o uso de diferentes frascos de reagentes, dependendo do analisador.

Em um sistema de fluxo contínuo, cada amostra passa pelo mesmo curso contínuo na mesma velocidade e é submetido às mesmas reações analíticas que qualquer outra amostra. Em tais sistemas a reação ocorre no tubo, que serve tanto como recipiente de fluxo como cubeta.

Nos detectores fotométricos, o alinhamento apropriado das cubetas com a(s) trajetória(s) da luz é importante nos analisadores tanto manuais quanto automatizados. A energia perdida e as reflexões internas devem ser mantidas em níveis aceitáveis.

A quimioluminescência e a bioluminescência diferem da fluorimetria no que diz respeito à origem da excitação, que é causada por uma reação química ou eletroquímica, e não por fotoluminescência.

O sangue deve ser colhido por meio de seringa estéril ou de outro tipo de material, após assepsia rigorosa da pele, que deve ser feita primeiro com água e sabão neutro, em seguida com álcool a 70% e, por último, com tintura de iodo a 1%.

O sangue deve ser colhido em frasco estéril contendo meio de cultura e anticoagulante, que não deve ser tóxico para a grande maioria das bactérias como, por exemplo, citrato, fluoreto e oxalato de sódio.

Os meios de cultura mais utilizados no isolamento de bactérias do sangue são caldos de soja com hidrolisado de caseína (TSB) ou infusão de cérebro e coração (BHI). Estes devem ser distribuídos em frascos com tampa de borracha e selados com lacre de metal ou tampa de rosca.

Os frascos de hemocultura devem ser incubados a 370 C, e ser observados diariamente durante sete dias.

Umas das causas mais importantes de erros na interpretação dos resultados de hemocultura é a contaminação do sangue com bactérias da flora normal da pele, devido a assepsia inadequada.