Questões sobre Imunologia

produção de anticorpos; barreiras químicas presentes na saliva e outras secreções.

células fagocitárias como neutrófilos e macrófagos; ativação de linfócitos B.

proteção física proporcionada pela pele; proteínas.

ativação da memória imunológica; ativação de linfócitos T.

produção de anticorpos; barreiras químicas presentes na saliva e outras secreções.

células fagocitárias como neutrófilos e macrófagos; ativação de linfócitos B.

proteção física proporcionada pela pele; proteínas.

ativação da memória imunológica; ativação de linfócitos T.

3-1-4-2

1-3-4-2

3-4-2-1

4-1-3-2

2-1-4-3

No enzimoimunoensaio em fase homogênea (EMIT - Enzyme Multiple Immunosorbent Technique), é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, tendo este ensaio um campo de aplicação restrito, por sua baixa sensibilidade, e sendo muito utilizado no doseamento de determinados fármacos.

No enzimoimunoensaio em fase heterogênea (ELISA - Enzyme Linked Immunosorbent Assay) não é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, cuja versão mais comum – ensaios não competitivos – recorre ao princípio sandwich

No enzimoimunoensaio em fase heterogênea (ELISA - Enzyme Linked Immunosorbent Assay) não é necessário realizar a separação da fração ligada da fração livre, cuja versão mais comum – ensaios não competitivos – recorre ao princípio

Os enzimoimunoensaios inibitórios em fase homogênea, baseados em ligação não competitiva, requerem curtos períodos de incubação para alcançarem um nível de detecção bastante sensível, tendo como exemplo a detecção de ferritina sérica, que apresenta uma faixa de detecção de 15 a 650 ng/mL.

Os enzimoimunoensaios inibitórios em fase homogênea, baseados em ligação não competitiva, requerem curtos períodos de incubação para alcançarem um nível de detecção bastante sensível, tendo como exemplo a detecção de ferritina sérica, que apresenta uma faixa de detecção de 15 a 650 ng/mL.

Em pacientes imunocomprometidos, a IgM está, em geral, ausente, e a IgG só confirma a infecção crônica.

O teste com o corante Sabin-Feldman detecta basicamente anticorpos IgG, sendo o parâmetro comparativo para avaliar novos testes, mas é substituído por outros testes por causa da complexidade e da necessidade de microrganismos vivos.

O título por meio da hemaglutinação indireta detecta anticorpos IgG, porém não é útil para estabelecer diagnóstico de infecção aguda.

Na infecção congênita, o diagnóstico é estabelecido pelo resultado de IgM-toxoplasma no soro fetal, mas pode ser encontrado pelo isolamento do parasita nos eritrócitos fetais ou por inoculação no sangue coagulado em camundongos ouemcultura de tecido.

É um indicativo de infecção congênita a persistência de IgM no soro do lactente após um ano, sendo a IgAdetectada com mais frequência.