Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

Dois bebês foram trocados na maternidade de um hospital e, somente anos depois, uma das mães, Maria, recebeu a informação de que ela não era a mãe biológica de sua filha, Joana. O exame de DNA, solicitado pelo suposto pai e excompanheiro de Maria, apresentou o resultado que confirmou ter havido erro da unidade de saúde uma vez que tanto o suposto pai quanto Maria não possuíam perfis genéticos compatíveis com o de pais biológicos de Joana. Maria nunca desconfiou que poderia ter havido troca dos bebês no hospital, pois, segundo ela, a menina tem aparência semelhante à de sua família, pois o pai é claro, a mãe é morena e o irmão, negro.
Com relação à situação hipotética apresentada e assuntos correlatos, assinale a opção correta. 

Ainda considerando o sistema MN, se um casal formado por uma pessoa de fenótipo MN e outra de fenótipo M decidirem ter uma criança, a proporção genotípica esperada será:

No sistema sanguíneo MN, os alelos L^M e L^N determinam a produção de antígenos M e N, respectivamente, na superfície das hemácias, resultando em três genótipos e três fenótipos possíveis. A herança do sistema em questão é um caso de:

São conhecidas quase 10.000 doenças raras classificadas como monogênicas ou mendelianas. No entanto, ao buscar descrever o padrão de herança de uma dessas doenças em uma família, são observadas situações cujo resultado, devido à presença de fatores complicadores, foge do esperado. Leia a história familial e assinale a alternativa que apresenta a hipótese mais provável para o padrão de herança e a identificação do fator complicador presente.
História familial: Três diferentes famílias, A, B e C, têm vários casos de surdez. A análise do padrão de herança em cada família demostra que indivíduos surdos são sempre filhos de indivíduos surdos ou, quando os indivíduos que compõem o casal são heterozigotos, cerca de ¼ dos filhos nascem com surdez. Observa-se, porém, que, quando os indivíduos com surdez da família A têm filhos com indivíduos com surdez da família B, todas as crianças nascem com surdez, como é o esperado. Por outro lado, quando indivíduos com surdez das famílias A ou B têm filhos com indivíduos com surdez da família C, todas as crianças nascem sem surdez.  

Uma mulher com fator Rh negativo teve seu primeiro filho comprometido com a doença hemolítica do recémnascido, a DHRN, e com positividade da eritroblastose fetal.
Certamente isso ocorreu porque