Questões sobre Hereditariedade e diversidade da vida

A gestão pública do sistema de saúde é uma estratégia utilizada pelo Estado para promover maior eficiência e eficácia na utilização de técnicas e recursos destinados a melhorar as condições de atendimento à população, incluindo àqueles aplicados na sondagem e tratamento de doenças hereditárias. A Fibrose Cística (FC) ou mucoviscosidade é uma heredopatia recessiva monogênica. No Brasil, a frequência do alelo recessivo para a fibrose cística é 0,01. Tratando-se de população composta por 4.000.000 indivíduos, assinale a alternativa que apresenta o números de indivíduos portadores desta doença.

A perda da diversidade genética é uma das grandes ameaças para a conservação das espécies. Sobre a estrutura de populações endogâmicas, analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta.
I. Em uma população endogâmica, o tamanho efetivo tende a diminuir geração a geração. II. Alelos recessivos letais são eliminados mais vagarosamente em populações endogâmicas do que em populações panmíticas. III. Em uma população endogâmica, as frequências alélicas se mantêm geração a geração, mas as frequências genotípicas se alteram. IV. Em populações endogâmicas, a variabilidade genética intrapopulacional geralmente é alta, e a variabilidade genética interpopulacional é baixa. V. A depressão endogâmica geralmente é atribuída ao aumento da frequência de homozigotos recessivos.

Em investigações criminais, exames genéticos permitemidentificar pessoas, vinculando-as diretamente comodepositantes de determinados vestígios biológicos. (Manual deorientação de quesitos da perícia criminal, 2012)
Entre as informações genéticas importantes na identificação deindivíduos, temos os dados relativos aos grupos sanguíneos.Considere o seguinte heredograma de uma família em relação aosistema ABO, em que: 

• 1, 2, 5 e 7 têm o fenótipo A,

• 8 tem o fenótipo B,

• 4 e 9 são homozigotos recessivos.

 

Com relação ao sistema ABO e as informações acima, assinale V para a afirmativa verdadeira e F para a falsa.

( ) O genótipo do homem 6 é I^B i.

( ) O único genótipo possível para a mulher 3 é I^A i.

( ) A chance do menino 10 ser o receptor universal em relação ao sistema ABO é 1/2.

As afirmativas são, respectivamente,

A maioria dos kits comerciais usados para a identificação genética humana contém o marcador do gene amelogenina como identificador de gênero. O gene amelogenina (AMELX), presente no cromossomo X, codifica a proteína amelogenina, que participa do desenvolvimento do esmalte dentário; a amplificação do AMELX origina um produto de 106 pb. Outra versão desse gene, o AMELY, é encontrada no cromossomo Y e sua amplificação origina um produto de 112 pb.
Observe a seguir o esquema que mostra o resultado parcial do sequenciamento de duas amostras de DNA, provenientes de dois indivíduos diferentes (I e II). Os picos mostram o resultado para o gene da amelogenina.
 
Considerando a inexistência de alterações cromossomiais, a análise do eletroferograma permite concluir que

Uma mulher e um homem normais para a identificação visual das cores têm um filho daltônico, cujos cromossomos podem ser vistos no idiograma a seguir:
 
(Fonte: https://andrologylab.gr/en/services/genetic-testing/karyotype/)
A explicação possível para o fato de este casal ter tido um filho daltônico é ter ocorrido a não disjunção dos(as)