Questões sobre Genética

#Questão 658900 - Biologia, Genética, IADES, 2016, PCDF/DF, Perito Criminal

Nas últimas décadas, a genética molecular propiciou um grande avanço na capacidade de identificação humana. No início, esse conhecimento era tratado de modo difuso, trabalhoso e com baixa credibilidade no meio forense. Então, nos anos 1990, houve um movimento governamental e científico para padronizar procedimentos nos laboratórios forenses, de modo a unificar a linguagem de troca de informações genéticas e facilitar a interpretação dos resultados. Nesse cenário, a análise de marcadores polimórficos associada aos bancos de dados de DNA forense tornam-se elementos fundamentais para solucionar crimes sem suspeitos. Considerando essas informações, acerca dos marcadores moleculares polimórficos de DNA, assinale a alternativa correta.

A) A análise de short tandem repeat (STR) ou microssatélites é a metodologia eleita por todos os países para identificação de indivíduos e tipagem de criminosos, em razão da rapidez, acuidade e alto poder de discriminação consequente à análise de múltiplas regiões STR.

B) Uma fração de DNA repetido consiste em regiões denominadas minissatélites, e são constituídas por dois a seis pares de bases repetidos sequencialmente em loci cromossômicos.

C) A tipagem de alelos STR requer DNA íntegro, tornando praticamente inviável a tipagem de amostras biológicas antigas, degradadas ou com pouca quantidade de DNA.

D) Os marcadores minissatélites são fundamentados na variação do número variável de repetições em tandem (VNTR), e marcadores variantes desse tipo podem ser distintos por PCR com o uso de primers para as regiões que circundam repetições individuais de minissatélites.

E) Os polimorfismos de comprimento de fragmento de restrição (RFLP) apresentam vantagens em relação aos polimorfismos de comprimento de sequência simples (SSLP), como o fato de apresentarem mais alelos, sendo possível, portanto, rastrear até quatro alelos (dois de cada genitor) em um heredograma.

#Questão 658904 - Biologia, Genética, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

A maioria dos genes estruturais faz parte do DNA não repetitivo, incluindo-se nessa classe os genes que codificam proteínas. Contudo, nas regiões polimórficas do DNA, são encontradas sequências repetitivas em tandem que podem determinar regiões hipervariáveis classificáveis por polimorfismos. A respeito desses tipos de polimorfismos, assinale a opção correta.

A) As regiões com repetições da sequência básica maiores que 8 pares de bases (pb) são denominadas microssatélites.

B) Minissatélites estão presentes em um só alelo e apresentam poucas repetições no DNA.

C) O polimorfismo dos mini/microssatélites é traduzido pela possibilidade de haver poucos alelos na população.

D) As mutações pontuais podem ser manifestadas como regiões de alelos alternativos ou substituições, adições ou deleções de bases, mas a maioria dos polimorfismos de sequência é mera mutação pontual.

E) Os polimorfismos de base única são longas sequências de DNA que se repetem no genoma.

#Questão 658913 - Biologia, Genética, CESPE / CEBRASPE, 2016, Polícia Científica de Pernambuco - PE, Perito Criminal

A herança genética associada ao fator Rh estabelece que o gene R, dominante, determina a presença do fator Rh, ao passo que o gene r, recessivo, condiciona a ausência do referido fator. Considerando uma população hipotética em equilíbrio, na qual 16% dos indivíduos pertencem ao grupo Rh negativo (genótipo rr), assinale a opção que apresenta corretamente a frequência do alelo R.

A) 0,3

B) 0,84

C) 0,32

D) 0,25

E) 0,6

#Questão 658946 - Biologia, Genética, FCC, 2016, SEDU/ES, Professor de Biologia

Na reprodução das plantas, o mecanismo que garante maior diversidade genética é a

A) fecundação cruzada.

B) autofecundação.

C) maturação simultânea de androceu e gineceu.

D) dispersão de frutos pelo vento.

E) independência de agentes polinizadores.

#Questão 658947 - Biologia, Genética, FCC, 2016, SEDU/ES, Professor de Biologia

A distrofia muscular de Duchenne é uma doença degenerativa determinada por um alelo recessivo ligado ao sexo. Uma mulher normal, cujo dois irmãos tiveram a doença, está preocupada com a possibilidade de vir a ter uma criança afetada. Na família de seu marido não há nenhum caso da doença. A probabilidade do casal ter um menino com distrofia muscular é

A) 1/8

B) 1/4

C) 1/3

D) 2/3

E) 1

Questões sobre Genética

Pesquise questões de concurso nos filtros abaixo