Questões sobre Biologia molecular

uma proteína que tem a capacidade de se ligar ao ADN.

um cromossomo no estágio final de empacotamento.

uma estrutura com um núcleo octamérico de histonas, no qual o ADN se enrola duas vezes.

uma longa fita de ADN com diversos genes.

uma parte do ADN que codifica uma proteína.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois o código genético é degenerado.

irá alterar todos os códons que o antecedem, pois provoca a deleção da G, originando um peptídeo com quatro aminoácidos.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois o código genético é universal.

ocasionará o surgimento de um códon de parada, produzindo um peptídeo com apenas cinco aminoácidos.

não irá alterar a sequência de aminoácidos no peptídeo, pois a duplicação do DNA é semiconservativa.

a abertura da fita de DNA que servirá de molde, por desnaturação térmica tem duração entre 30s e 1min. a temperatura de 92-96 °C.

o pareamento de oligonucleotídeos sintéticos, que funciona como os iniciadores da reação de polimerização, a cada uma das fitas do DNA molde, à região complementar da fita que sofrerá a duplicação, tem duração de 2 dias a temperatura entre 58 e 65 °C.

a polimerização, através de uma enzima polimerase, das novas fitas de DNA a partir de cada um dos iniciadores, utilizando cada um dos quatro dNTP como substrato da reação de polimerização, tem duração entre 4 horas, a 72 °C.

o PCR promove, in vitro, por meio de variação de temperatura, o que o organismo realiza naturalmente, em condições fisiológicas − a duplicação de cadeias de DNA, envolvendo nucleotídeos, enzima polimerases e não é necessária a utilização de primers.

cada ciclo é repetido somente 1 vez e promove a amplificação da região alvo determinada conforme afinidade das sequencias iniciadoras (primers).

Nos plasmídios bacterianos há uma região de origem de replicação semelhante a do cromossomo bacteriano, o que permite que ele se duplique e seja distribuído para as célulasfilhas no momento da divisão celular.

Genes saltadores ou transpossomos são genes com propriedades para resistência a antibióticos e que passam de uma molécula de DNA para outra.

Os genes de um fago são semelhantes aos genes da célula hospedeira, de modo que as enzimas da bactéria, responsáveis pela transcrição do DNA, não os distinguem dos genes bacterianos e passam a transcrevê-los.

As principais ferramentas empregadas na tecnologia do DNA recombinante são as enzimas de restrição que tem a propriedade de cortar o DNA em pontos específicos.

Em um experimento de engenharia genética, pesquisadores introduziram em células bacterianas uma sequência de DNA ativo, responsável pela produção de insulina humana. Porém, a síntese desse hormônio não foi possível porque excetuando-se a referida sequência de DNA, as bactérias não apresentam os componentes necessários à síntese de proteínas.

microevolução é a evolução intra-específica, de geração para geração de populações e de grupos de populações por todo o período de vida de uma espécie.

a especiação e a extinção envolvem processos que de acordo com a idéia de seleção natural.

macroevolução é a evolução não incluem processos como a origem das espécies e irradiações de linhagens de espécies.

ao contrário da microevolução, a macroevolução é uma modificação evolutiva muito lenta, que produz a formação de padrões filogenéticos abaixo do nível de espécie.

a microevolução é um fenômeno determinista e que não afeta a genética populacional em uma base de geração para geração para produzir mudanças e padrões em frequências gênicas dentro das populações somente.