Questões de Biologia do ano 2011

#Questão 658858 - Biologia, Genética, Banca não informada, 2011, Ministério da Defesa - Exército Brasileiro, Oficial

A síndrome da imunodeficiência humana é assim caracterizada por envolver relações entre o agente patológico e o ser humano concretizadas em eventos moleculares como:

A) degradação do DNA do hospedeiro e sua completa substituição pelo DNA viral.

B) a perda da capacidade de síntese protéica em células infectadas pelo agente etiológico.

C) associação de proteínas do envelope viral a proteínas de membrana dos linfócitos T- auxiliadores.

D) a rápida replicação do DNA das células bacterianas presentes no organismo do afetado.

E) a inativação dos genes que codificam anticorpos específicos contra o agente infeccioso.

#Questão 658859 - Biologia, Genética, Banca não informada, 2011, Ministério da Defesa - Exército Brasileiro, Oficial

Uma abordagem pautada em conhecimentos sobre a expressão gênica e suas repercussões no organismo permite afirmar que:

A) a alcaptonúria tem como causa primária a alteração do gene que codifica uma determinada enzima.

B) a natureza genética da doença torna inócuas as tentativas de tratamento através de dietas ou medicamentos.

C) o gene alterado relacionado a uma doença metabólica ocorre especificamente nas células de um tecido-alvo.

D) um defeito enzimático é expresso de forma restrita a um determinado tecido, não apresentando implicações sistêmicas.

E) doenças metabólicas são de difícil diagnóstico pelo fato de não deixarem ?rastros? bioquímicos detectáveis em exames laboratoriais.

#Questão 658860 - Biologia, Genética, Banca não informada, 2011, Ministério da Defesa - Exército Brasileiro, Oficial

Do ponto de vista genético, a análise do heredograma permite conclusões entre as quais se destaca:

A) um casal de indivíduos afetados pode ter filhos normais.

B) a alcaptonúria se transmite como um caráter autossômico recessivo.

C) a chance do casal 4x5 ter uma criança afetada pela doença é de 75%.

D) o casal 7x8 deve ter seus genótipos interpretados como homozigotos dominantes.

E) a alcaptonúria está associada a genes letais, que atuam de modo independente do sexo.

#Questão 658861 - Biologia, Genética, Banca não informada, 2011, Ministério da Defesa - Exército Brasileiro, Oficial

A síndrome de Down é uma condição genética natural e universal presente em todas as classes sociais e a alteração cromossômica mais recorrente na espécie humana, com prevalência de 1 em cada 691 nascimentos. Pesquisas buscam formas de atenuar os seus efeitos e assim propiciar maior inclusão social de pessoas com esta síndrome.

Em relação a um indivíduo com a configuração cariotípica mais comum da síndrome de Down, pode-se dizer:

A) a condição genética da pessoa com a síndrome se caracteriza pela trissomia do par 21.

B) o cariótipo apresenta 46 cromossomos, com uma translocação envolvendo o par sexual.

C) o uso de medicamentos pode eliminar a manifestação das características físicas da síndrome.

D) a possibilidade de uma pessoa com a síndrome de Down ter filhos com o cariótipo normal é nula.

E) a origem genética da síndrome está relacionada a erros na segregação cromossômica em células somáticas.

#Questão 658862 - Biologia, Genética, Banca não informada, 2011, Ministério da Defesa - Exército Brasileiro, Oficial

Considerando os resultados da utilização da sonda de DNA na situação esquematizada na figura, pode-se dizer:

A) o indivíduo 1 apresenta uma única cópia do DNA normal.

B) o indivíduo 2 apresenta duas cópias diferentes do DNA que codifica a beta globina.

C) o indivíduo cujas amostras de DNA hibridizam com as duas sondas é interpretado como heterozigoto.

D) a ausência de bandas nas amostras dos indivíduos 2 e 1 revela que apresentam o mesmo genótipo.

E) indivíduos homozigotos não apresentam segmentos de DNA complementares às sondas utilizadas na investigação.

Questões de Biologia do ano 2011

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