O raquitismo/osteomalácia hipofosfatêmico pode ser classi

#Questão 931261 - Medicina, Endocrinologia, FUNDATEC, 2023, GHC-RS, Médico (Endocrinologia e Metabologia)

O raquitismo/osteomalácia hipofosfatêmico pode ser classificado como dependente ou independente de FGF-23, a depender do papel desempenhado por esse peptídeo na patogênese da hipofosfatemia. Sobre esse tópico, são classificadas como dependentes do FGF-23, EXCETO:

A) Síndrome de McCune-Albright.

B) Osteomalácia oncogênica.

C) Raquitismo hipofosfatêmico autossômico recessivo.

D) Raquitismo hipofosfatêmico autossômico dominante.

E) Síndrome de Fanconi.

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