Feito o cariótipo de uma criança chegou-se à conclusão que havia um cromossomo, no par 21, a mais. Isto caracteriza uma aberração cromossômica conhecida por mongolismo ou síndrome de Down. Podemos classificar esta mutação como sendo:
uma euploidia, pois ocorre acréscimo de um genoma.
uma monossomia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo.
uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um cromossomo.
uma aneuploidia, pois ocorre acréscimo de um par de cromossomos.
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