Considerando os dados mostrados na imagem anterior, que ...

A primeira exposição ao antígeno é mediada pela resposta imune inata. Inicialmente, o dano tecidual gera uma resposta inflamatória mediada por macrófagos e células dendríticas, que são células fagocíticas. Os macrófagos recrutam monócitos e neutrófilos da corrente sanguínea para o tecido enquanto que as células dendríticas migram para os linfonodos, onde maturam e apresentam antígenos para os linfócitos T virgens (que podem possuir receptores CD4 ou CD8 em sua membrana). A apresentação de antígeno ativa os linfócitos T virgens e estes se diferenciam em linfócitos T citotóxicos (receptor CD8) e linfócitos T auxiliares (CD4). Os linfócitos T auxiliares, ao apresentar antígenos em suas membranas, são os principais ativadores das células B virgens (na ausência destes, as células B podem se ativar, ainda que raramente, ao entrar em contato direto com antígenos). Portanto, não são os macrófagos que estimulam as células B virgens a produzir anticorpos, como afirma a questão.

As células B virgens NÃO PRODUZEM anticorpos, elas apenas identificam os antígenos. Só após a sua diferenciação em plasmócito ou células B de memória, é que haverá efetivamente a secreção de anticorpos. Aí está o erro da questão, em afirmar que as células B , enquanto virgens, são as secretoras dos anticorpos, quando não as são.