Em um bairro nobre de determinada cidade no Brasil, houv...

#Questão 728358 - Biologia, Genética, CESPE / CEBRASPE, 2018, Departamento de Polícia Federal (DPF), Papiloscopista Policial Federal

Em um bairro nobre de determinada cidade no Brasil, houve um assassinato na madrugada fria do mês agosto. A vítima, um homem de quarenta e dois anos de idade, foi encontrada morta com golpes de faca na região torácica. Sua residência tinha sido saqueada e exibia sinais de violação, como, por exemplo, uma janela quebrada que estava manchada de sangue. Como havia sinais de que a vítima pudesse ter resistido ao ataque e revidado até ser imobilizada e morta, amostras biológicas do corpo da vítima foram coletadas pelos investigadores e encaminhadas para análise, a fim de se obterem evidências que levassem à identificação do assassino. Uma das amostras de sangue recolhidas no local do crime promovia aglutinação de hemácias somente na presença de soro anti-B e de soro anti-Rh; outra amostra não apresentava aglutinação na presença de soros anti-A, anti-B e anti-Rh. Durante a investigação, descobriu-se, ainda, que a vítima sofria de hemofilia e que uma amostra de sangue de tipo sanguíneo diferente do da vítima apresentava mutação no alelo do fator VIII. Após vários meses de investigação, os investigadores chegaram a um suspeito, que era portador do tipo sanguíneo A negativo.

Considerando a situação hipotética apresentada e os múltiplos aspectos a ela relacionados, julgue os itens a seguir.

A presença de mutação no alelo do fator VIII permite concluir que havia outro hemofílico na cena do crime, com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo Y.

  • 06/03/2019 às 10:09h
    1 Votos

    No caso de deficiência do fator VIII deve-se procurar diferenciar a hemofilia da doença de von Willebrand. Na doença de von Willebrand pode ocorrer também uma diminuição do fator VIII. Além disso, a hemofilia é uma doença recessiva ligada ao cromossomo X, por isso raramente acomete mulheres.

  • 19/04/2021 às 09:40h
    0 Votos

    aqui está o erro: com o genótipo XYH, já que a hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo Y.


    A hemofilia é uma doença genética recessiva ligada ao cromossomo X. Assim, afeta quase exclusivamente homens. Pois homens precisam de um único alelo de fator VIII (XY) para manifestar a doença, enquanto mulheres precisam de dois alelos com a mutação para serem hemofílicas (XX). 

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